《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）

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新生儿遗传代谢性疾病筛查目的、方法、阳性病例追访及网络管理技术等新生儿遗传代谢性疾病筛查、确诊的检测方法和临床意义常见遗传代谢性疾病及内分泌疾病的发病机理、临床表现、诊断和鉴别诊断、治疗、随访、预后评估等以上都是

2l-三体综合征，苯丙酮尿症先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症先天性甲状腺功能减低症，21一三体综合征先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症 21-三体综合征，半乳糖血症

糖原累积病，苯丙酮尿症先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症苯丙酮尿症，21-三体综合征肝豆状核变性，半乳糖血症 21-三体综合征，粘多糖病

21-三体综合征，苯丙酮尿症先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症先天性甲状腺功能减退症，21-三体综合征先天性甲状腺功能减退症，半乳糖血症 21-三体综合征，半乳糖血症

21－三体综合征，苯丙酮尿症先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症先天性甲状腺功能减低症，21—三体综合征先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症 21－三体综合征，半乳糖血症

21－三体综合征，苯丙酮尿症先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症先天性甲状腺功能减低症，21－三体综合征先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症 21－三体综合征，半乳糖血症

21-三体综合征，苯丙酮尿症先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症 21-三体综合征，半乳糖血症

21-三体综合征、苯丙酮尿症 21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症先天性甲状腺功能减低症苯丙酮尿症