一般地说，X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）

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致癌基因RB1突变所致属常染色体隐性遗传 X-性连锁隐性遗传抑癌基因RB1突变所致 X染色体失活所致

显性突变、位于常染色体上隐性突变、位于常染色体上显性突变、位于X.染色体上隐性突变、位于X.染色体上

X染色体上的可见突奕常染色体上的显性致死突变 Y染色体上的隐性突变常染色体上的隐性致死突变

致癌基因RBI突变所致属常染色体隐性遗传 1–性连锁隐性遗传抑癌基因RBI突变所致 X染色体失活所致

显性突变、位于常染色体上隐性突变、位于常染色体上显性突变、位于X.染色体上隐性突变、位于X.染色体上

常染色体显性遗传常染色体隐性遗传 X连锁隐性遗传可能是常染色体隐性遗传，也可能是X连锁隐性遗传，无法分辨

X连锁隐性基因位于X染色体上，容易检测 X连锁隐性基因纯合率较高 X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来以上三种情况都正确

sxl的功能是作为一种雄性特异补偿基因的抑制因子隐性突变显示sxl活性的增加这类突变是由于两条X染色体体缺失造成的 sxl是雄性特异基因转录所必需的隐性突变通常是致死的

致癌基因RBl突变所致属常染色体隐性遗传 X-性连锁隐性遗传抑癌基因RBl突变所致 X染色体失活所致

抑癌基因RB1突变所致致癌基因RB1突变所致 X-性连锁隐性遗传属常染色体隐性遗传 X染色体失活所致

显性基因隐性基因常染色体隐性基因 X染色体隐性基因

致癌基因RB1突变所致属常染色体隐性遗传 X-性连锁隐性遗传抑癌基因RB1突变所致 X染色体失活所致

常染色体显性遗传常染色体隐性遗传 X连锁显性遗传 x连锁隐性遗传 X连锁不完全显性遗传

致癌基因RBI突变所致属常染色体隐性遗传 1－性连锁隐性遗传抑癌基因RBI突变所致 X染色体失活所致

显性基因隐性基因常染色体隐性基因 X.染色体隐性基因

隐性致病的突变基因存在于常染色体上比存在于性染色体上较易被保存有害的隐性突变基因在纯合状态下比在杂合状态下较易被保存对人类有利的突变，在生产条件下比在自然条件下较易被保存结构复杂的生态系统中的突变比结构简单的生态系统中的突变较易被保存

常染色体上的显性突变 X染色体上的显性致死突变常染色体上的隐性突变 X染色体上的隐性致死突变

如果A.＝1，＝0，则说明突变基因最可能位于Y.染色体上 B.如果A.＝0，B.＝1，则说明突变基因是位于X.染色体上的显性基因如果A.＝B.＝1/2，则说明突变基因是位于X.、Y.染色体上同源区段的显性基因如果A.＝0，B.＝0，则说明突变基因是位于X.染色体上的隐性基因

隐性基因位于X染色体上，容易检测隐性基因纯合率高隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来隐性基因容易在雌合子身上表现出来