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药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充 药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围 药品包装必须按规定印有或贴有标签，可以附带本企业其他产品的介绍材料 说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
国家食品药品监督管理局予以核准 非处方药说明书 附有说明书 科学、规范、准确
药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围 药品包装必须按规定印有或贴有标签，可以附带本企业其他产品的介绍材料 说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
药品说明书由省级药品监督管理部门核准 药品标签由国家药品监督管理部门核准 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
药品说明书和标签由国家药品食品监督管理局予以核准 药品生产企业生产供上市销售的最小包装可不附说明书 药品标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标示 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 注射剂和非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
药品标签由国务院药品监督管理部门核准 药品包装必须按照规定印有标签 药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准 药品包装必须按照规定贴有标签 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
由省级药品监督管理局予以核准 药品的标签应当以说明书为依据 由国家食品药品监督管理局予以核准 药品的标签内容不得超出说明书的范围 药品的标签不得印有暗示疗效,误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 药品包装可以夹带介绍或者宣传产品,企业的文字,音像及其他资料 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目 药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准 药品标签由国家食品药品监督管理局核准 药品包装必须按照规定印有标签 药品包装必须按照规定贴有标签 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准 药品标签由国务院药品监督管理部门核准 药品包装监须按照规定印有标签 药品包装必须按照规定贴有标签 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
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