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先天性无阴道是双侧副中肾管发育不全的结查,故常伴卵巢发育异常 阴道发育异常都伴第二性征发育不良 阴道闭锁几乎均伴有无子宫 阴道横隔常因性生活不满意或先露下降受阻时检查发现 阴道纵隔不会影响性生活,也不影响阴道分娩
先天性无阴道、无子宫 阴道发育异常都伴有第二性征发育不良 阴道纵隔不影响性生活,也不影响阴道分娩 阴道横隔常因性生活不满意或先露下降受阻时发现 先天性无阴道是双侧副中肾管发育不全的结果,故常伴有卵巢发育异常
以发育障碍为多见 以分裂异常为多见 以发育障碍和分裂异常为多见 以发育障碍为多见,分裂异常少见 以分裂异常为多见,发育障碍少见
阴道下段闭锁症状与处女膜闭锁相似 阴道横隔位于阴道上段者常影响性生活 绝大多数阴道纵隔者有症状 先天性无阴道几乎均合并无子宫或仅有痕迹子宫,且常伴有卵巢发育异常 先天性无阴道检查可见外阴和第二性征发育异常
幼稚子宫患者子宫较正常小,多伴有卵巢发育异常 始基子宫常合并无阴道,多有宫腔及月经来潮 先天性无子宫常合并无阴道及卵巢发育异常 始基子宫可对无月经者试给予雌孕激素序贯用药治疗 幼稚子宫临床表现为患者月经量极少,甚至无月经,婚后无生育
为双侧中肾管发育异常造成 多合并卵巢缺失 诊断后应及时手术 子宫发育多为正常 可合并泌尿系统畸形,应行相应的检查
为副中肾管衍化物融合障碍所致异常 按照解剖学特点分为阴道下端闭锁和阴道完全闭锁 患者体格、第二性征、外阴发育异常 无子宫 卵巢一般异常
外阴检查均见2cm短浅的阴道盲端 第二性征发育正常 70%患者伴泌尿系统异常 多数患者有发育正常的子宫 半数患者伴脊椎异常
阴道发育异常都伴第二性征发育不良 阴道闭锁处黏膜较__ 先天性无阴道是双侧副中肾管发育不全的结果,故常伴卵巢发育异常 阴道横隔常因性生活不满意或先露下降受阻时检查发现 阴道横隔不会影响性生活,也不影响阴道分娩
外阴检查均见2cm短浅的阴道盲端 第二性征发育正常 多数患者伴泌尿道异常 多数患者有发育正常的子宫 半数患者伴脊椎异常