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关于血清蛋白质电泳分析的叙述,哪项是错误的( )

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是最早使用的电泳技术  区带电泳的一种  具有分子筛的作用  凝胶上层加浓缩胶可提高分离效果  分离血清蛋白质可以得到20种以上的组分  
是最早使用的电泳技术  是区带电泳的一种  具有分子筛的作用  凝胶上层加浓缩胶可提高分离效果  分离血清蛋白质可以得到20种以上的组分  
血清蛋白质减少,血清晶渗压降低  血清蛋白质减少,血清胶渗压降低  血清蛋白质增加,血清晶渗压升高  血清蛋白质增加,血清胶渗压升高  血清蛋白质减少,血清胶渗压升高  
清蛋白  α1-球蛋白  α2-球蛋白  β-球蛋白  γ-球蛋白  
利用蛋白质与核酸结合的特性设计的  主要用于检测蛋白质的结合位点  常用DMS作为甲基化修饰剂  甲基化修饰后的DNA片段才能与蛋白结合  产物通过电泳分析可以了解蛋白质和核酸定位的信息  
新鲜标本可以很好的分为5条区带(清蛋白,α1,α2,β和γ)  醋酸纤维薄膜和琼脂糖凝胶是最广泛采用的介质  巴比妥缓冲液pH8.6  大部分蛋白质的电泳方向为从正极泳向负极  标本用量3~5μl  
总蛋白测定  白蛋白测定  白蛋白/球蛋白比值  血清蛋白质电泳  免疫球蛋白测定  
血清蛋白电泳  总蛋白定量  白蛋白定量  特殊蛋白测定  脂蛋白电泳  
主要用于检测蛋白质的结合位点  常用DMS作为甲基化修饰剂  利用蛋白质与核酸结合的特性设计的  甲基化修饰后的DNA片段才能与蛋白结合  产物通过电泳分析可以了解蛋白质和核酸定位的信息  
血清学方法  电泳分析  同工酶电泳  分子杂交  
清蛋白下降  γ球蛋白升高  a2球蛋白升高  β球蛋白升高  
电压越高,蛋白质移动越快  离子强度越大,蛋白移动越快  在pH8.6的缓冲液,血清蛋白均带有负电荷  热效应可使电泳区带分离不清  蛋白质在滤纸上向阴极移动  
在pH8.6的缓冲液,血清蛋白均带有负电荷  电压越高,蛋白质移动越快  离子强度越大,蛋白移动越快  热效应可使电泳区带分离不清  蛋白质在滤纸上向阴极移动  
总蛋白测定  白蛋白测定  白蛋白/球蛋白比值  血清蛋白质电泳  免疫球蛋白测定  
血清蛋白质减少,血清晶体渗透压降低  血清蛋白质减少,血清胶体渗透压降低  血清蛋白质增加,血清晶体渗透压升高  血清蛋白质增加,血清胶体渗透压升高  血清蛋白质减少,血清胶体渗透压升高