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是最早使用的电泳技术 区带电泳的一种 具有分子筛的作用 凝胶上层加浓缩胶可提高分离效果 分离血清蛋白质可以得到20种以上的组分
清蛋白 α1-球蛋白 α2-球蛋白 β-球蛋白 γ-球蛋白
是最早使用的电泳技术 是区带电泳的一种 具有分子筛的作用 凝胶上层加浓缩胶可提高分离效果 分离血清蛋白质可以得到20种以上的组分
血清蛋白质减少,血清晶渗压降低 血清蛋白质减少,血清胶渗压降低 血清蛋白质增加,血清晶渗压升高 血清蛋白质增加,血清胶渗压升高 血清蛋白质减少,血清胶渗压升高
清蛋白 α1-球蛋白 α2-球蛋白 β-球蛋白 γ-球蛋白
利用蛋白质与核酸结合的特性设计的 主要用于检测蛋白质的结合位点 常用DMS作为甲基化修饰剂 甲基化修饰后的DNA片段才能与蛋白结合 产物通过电泳分析可以了解蛋白质和核酸定位的信息
新鲜标本可以很好的分为5条区带(清蛋白,α1,α2,β和γ) 醋酸纤维薄膜和琼脂糖凝胶是最广泛采用的介质 巴比妥缓冲液pH8.6 大部分蛋白质的电泳方向为从正极泳向负极 标本用量3~5μl
总蛋白测定 白蛋白测定 白蛋白/球蛋白比值 血清蛋白质电泳 免疫球蛋白测定
血清蛋白电泳 总蛋白定量 白蛋白定量 特殊蛋白测定 脂蛋白电泳
主要用于检测蛋白质的结合位点 常用DMS作为甲基化修饰剂 利用蛋白质与核酸结合的特性设计的 甲基化修饰后的DNA片段才能与蛋白结合 产物通过电泳分析可以了解蛋白质和核酸定位的信息
清蛋白 α1-球蛋白 α2-球蛋白 β-球蛋白 γ-球蛋白
清蛋白下降 γ球蛋白升高 a2球蛋白升高 β球蛋白升高
电压越高,蛋白质移动越快 离子强度越大,蛋白移动越快 在pH8.6的缓冲液,血清蛋白均带有负电荷 热效应可使电泳区带分离不清 蛋白质在滤纸上向阴极移动
在pH8.6的缓冲液,血清蛋白均带有负电荷 电压越高,蛋白质移动越快 离子强度越大,蛋白移动越快 热效应可使电泳区带分离不清 蛋白质在滤纸上向阴极移动
总蛋白测定 白蛋白测定 白蛋白/球蛋白比值 血清蛋白质电泳 免疫球蛋白测定
血清蛋白质减少,血清晶体渗透压降低 血清蛋白质减少,血清胶体渗透压降低 血清蛋白质增加,血清晶体渗透压升高 血清蛋白质增加,血清胶体渗透压升高 血清蛋白质减少,血清胶体渗透压升高