药物制剂的含量以-X题卡

药物本身作用药物相互作用药物制剂药物的含量药物的使用

鉴别贮存检查装量鉴别，检查，含量测定

百分含量 g/g 标示量标示量的百分含量杂质的百分含量

te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性 te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性 te值愈小，选择性愈强药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数

药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期药物制剂的最基本要求是安全、有效药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性两方面

药物制剂在制备期间的质量变化药物制剂在贮存期间的质量变化药物制剂在贮存期间的规格变化药物制剂在制备期间条件的变化药物制剂在制备和贮存期间是否发生质量变化

常采用的方法有化学,物理化学,微生物学测定方法分析时，比原料药容易药物制剂分析包括鉴别,检查,含量测定以及制剂常规检查检验依据是药品质量标准制剂含量限度以标示量%表示

制剂的重量或体积表示制剂的浓度表示含量测定的标示量百分数表示以单剂为片、支、代等表示以剂量表示

药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面

制剂的重量或体积表示制剂的浓度表示含量测定的标示量百分数表示以单剂为片、支、袋表示制剂的规格表示

鉴别检查含量测定提取性状

影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性水解、氧化是药物制剂的化学降解途径

影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性水解、氧化是药物制剂的化学降解途径

药物制剂的绝对生物利用度药物制剂的质量标准药物制剂的相对生物利用度药物制剂的药剂等效性药物制剂的生物等效性

规格性状鉴别检查含量测定

测定方法的灵敏性与专属性药物的理化性质药物含量的多少附加剂的性质对测定准确度的要求

稳定性研究纯度检查含量测定药物真伪鉴别动态分析监控

药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面

制剂的体积制剂的浓度制剂的质量标示量的百分数制剂的数量

药物制剂的含量以（）。