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容易在乳汁中排泄的药物的理化性质的特性主要是

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大多数药物都可以从乳汁中分泌  华法林在乳汁中浓度较高  弱碱性药物容易从乳汁排出  分子量小的容易经乳汁排出  蛋白结合率高者不容易从乳汁中排出  
不解离  弱酸性  分子量小于200  在脂肪中不易溶解  与母体血浆蛋白结合极强  
与药物性能有关  与乳腺的血流量有关  与乳汁中脂肪含量有关  离子化程度高的药物在乳汁中含量高  脂溶性高、弱碱性、分子量<200的药物,在母乳中含量高  
华法林在乳汁中浓度较高  弱碱性药物容易从乳汁排出  大多数药物都可以从乳汁中分  分子量小的容易经乳汁排出  蛋白结合率高者不容易从乳汁中排出  
不解离  弱酸性  分子量小于200  在脂肪中极易溶解  与母体血浆蛋白结合极强  
弱碱性  弱酸性  水溶性强  脂溶性强  蛋白结合率低  
弱碱性药物  容易解离的药物  与血浆蛋白结合牢固的药物  分子量大于200的水溶性药物  分子量大于200的脂溶性药物  
本品在结晶状态和水溶液中均稳定  难溶于水,易溶于乙醚  两个酯键的水解分步进行  以氯化琥珀胆碱的形式从尿中排泄  化学性质稳定,不易发生水解反应  
弱碱性药物  容易解离的药物  与血浆蛋白结合牢固的药物  分子量大于200的水溶性药物  分子量大于200的脂溶性药物  
大部分药物都有可能从乳汁中排出  对母体不产生不良反应的药物,对乳儿肯定也不会产生  哺乳期确需用药时,应在婴儿哺乳后用药  弱碱性药物易从乳汁中排泄  哺乳期应禁用抗甲状腺药  
胆汁流量  化合物的解离状态  肠肝循环  种属差异  制剂工艺  
解离度大的药物  弱酸性药物如青霉素  分子量小于200的药物  在母体血浆中呈游离状态的药物  在脂肪与水中都有一定溶解度的药物  
大部分药物都能从乳汁中排出  对母体不产生不良反应的药物,对乳儿肯定也不会产生  哺乳期确需用药时,应在婴儿哺乳后用药  弱碱性药物易从乳汁中排泄  哺乳期应禁用抗甲状腺药  
只有在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁  离解度越低,乳汁中药物浓度越高  在脂肪和水中都有一定的溶解度的物质较难通过细胞膜  乳母用药后药物进入乳汁,一般不至于给乳儿带来危害  弱酸性药物在乳汁中较难排泄  
弱碱性药物如红霉素  在水中不溶解的药物  分子量大于200的药物  在脂肪中不溶解的药物  与母体血浆蛋白结合牢固的药物  
弱碱性  分子量小于200  极易在水中溶解  极易溶解在脂肪中  在母体血浆中处于游离状态  

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