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使游离型药物转运到作用部位产生药理效应 结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
缺铁性贫血时，患者总铁结合力明显下降 总铁结合力就是铁蛋白中铁的总量 总铁结合力就是血红蛋白中铁的总量 总铁结合力的单位是微克或者毫克 转铁蛋白的含量可推算出总铁结合力
药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关 药物的疗效取决于其游离型浓度 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大 蛋白结合可作为药物贮库 蛋白结合有置换现象
Vd变大所致 血浆蛋白结合力增加 蛋白的结合部位被内分泌激素占据 药物排泄减慢 药物代谢减慢
血清铁蛋白↑，血清铁↑，总铁结合力↑，红细胞内游离原朴呤↓ 血清铁蛋白↓，血清铁↓，总铁结合力↓，红细胞内游离原朴呤↑ 血清铁蛋白↓，血清铁↓，总铁结合力↑，红细胞内游离原朴呤↑ 血清铁蛋白↑，血清铁↑，总铁结合力↓，红细胞内游离原朴呤↓
转铁蛋白饱和度 未饱和铁结合力 铁蛋白 转铁蛋白 总铁结合力
药物转化加速 药物转化减慢 血中药物游离增多 血中药物游离减少
体外的配伍变化 代谢中的相互作用 吸收中的相互作用 排泄中的相互作用 分布中的相互作用
多以共价键形式结合，但是可逆的 是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加 是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多 两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象 不影响药物的转运和排泄
T3与血浆蛋白的结合力强于T4 与血浆蛋白结合的T3多于T4 游离T3比游离T4多 T3与特异性甲状腺激素受体的亲和力强于T4 TT3的浓度高于TT4
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