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按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂 挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法 颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍 酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂 混悬性颗粒剂制备时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用
按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶颗粒剂,混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂 挤出制粒,快速搅拌制粒,流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法 颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍 酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂 混悬颗粒剂制备时，通常将含热敏性,挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用
用乙醇溶解，雾化喷洒于干颗粒上 加吸收剂吸收，混于干颗粒中 直接与湿颗粒混合，低温干燥 加入黏合剂吸附 用β-CD制成包合物
处方中含有挥发性成分较多的饮片宜采用“双提法”提取 制粒时清膏：糖粉：糊精的比例一般为1：3：1 挥发油等挥发性成分可制成β-环糊精包合混匀于颗粒 除另有规定外，颗粒剂含水量不得过9.0% 泡腾颗粒系由药物与泡腾崩解剂制成的颗粒剂
处方中的贵重细料药粉碎成细粉入药 处方中含挥发性成分或淀粉较多的药材可粉碎成细粉入药 干燥温度一般应在60℃以下 水冲后形成澄清溶液 必要时可加入助悬剂
制颗粒通常有湿法制粒和干法制粒等方法 挥发性成分通常以适量乙醇溶解后喷入湿颗粒中混匀 糖粉是制备可溶性颗粒剂的优良赋形剂 湿颗粒干燥温度一般以60~80℃为宜 泡腾颗粒制备时，有机酸与碳酸钠（或碳酸氢钠）应分别与药料制粒,干燥后再混匀
处方中含有挥发性成分较多的饮片宜采用“双提法”提取 制粒时清膏：糖粉：糊稍的比例一般为1：3：1 挥发油等挥发性成分可制成β—环糊精包合物混匀于颗粒 除另有规定外，颗粒剂含水量不得过9.0% 泡腾颗粒系由药物与泡腾崩解剂制成的颗粒剂
按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶颗粒剂,混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂 挤出制粒法,快速搅拌制粒法,流化喷雾制粒法和干法制粒法等是颗粒剂制备常用的制剂方法 颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过清膏量的5倍 酒溶颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂 混悬颗粒剂制备时，通常将含热敏性,挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用
不含挥发性成分药物的散剂 处方中液体组分含量过大，而有效成分无挥发性 处方中含少量矿物药的散剂 处方中含动物药的散剂 处方中含少量液体组分的散剂
使挥发性成分便于服用 减少挥发性成分的刺激性 使液体药物固体化，稳定性增强 防止局部浓度过高对胃黏膜产生刺激性 在胃肠道中崩解快，吸收好
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