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肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时 凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查 软胶囊的崩解时限为1小时 0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%
常用硬胶囊的容积以5号为最大,0号为最小 硬胶囊是由囊体和囊帽组成 软胶囊的囊壁由明胶,增塑剂,水三者构成 软胶囊中的液体介质可以使用植物油 软胶囊中的液体介质可以使用PEG400
空胶囊共有8种规格,但常用的为0~5号 空胶囊随着号数由小到大,容积由小到大 若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充 药物流动性差,需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求 应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
可制成缓释制剂 装于胶囊后,稳定性增强 易溶性药物及小剂量刺激性药物可制成胶囊剂 比片剂,丸剂吸收好 减少药物的刺激性,便于服用
减少药物的刺激性,便于服用 可制成缓释制剂 比片剂、丸剂吸收好 装入胶囊后,稳定性增强 易溶性药物以及小剂量刺激性药物可制成胶囊剂
胶囊剂可制成定时释放药物的制剂 胶囊剂可外用于直肠、阴道等部位 软胶囊可用压制法制备 硬胶囊的填充物可以是液体药物 缓释胶囊是指可以缓慢地恒速释放药物的胶囊剂
易溶性药物以及小剂量刺激性药物可制成胶囊剂 可制成缓释制剂 比片剂、丸剂吸收好 装于胶囊后,稳定性增强 减少药物的刺激性,便于服用
生物利用度较片剂高 仅供内服 具吸湿性药物可制成胶囊剂 胶囊剂的最佳贮藏条件是温度不超过35℃,相对湿度不超过75%
吞服胶囊剂所用水的温度一般是不能超过40°C的温开水 胶囊剂应密封贮存,其存放应高于30℃ 胶囊剂的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成 硬胶囊中的药物可以是粉末、颗粒、小片、小丸等 软胶囊中的分散介质可以使用PEG400
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为 1 小时 凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解时限检查 软胶囊的崩解时限为 1 小时 0.3 g 以下的胶囊,装量差异限度 ±10%
溶液剂吸收速度大于混悬剂 胶囊剂吸收速度大于混悬剂 片剂吸收速度大于包衣片 胶囊剂吸收速度大于包衣片 胶囊剂吸收速度大于片剂
可制成定位释放的胶囊剂 药物在体内起效较片剂、丸剂慢 液态药物固体剂型化 可提高药物的稳定性 掩盖药物的不良嗅味
空胶囊共有8种规格,但常用的为0~5号 空胶囊随着号数由小到大,容积由小到大 若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充 药物流动性差,需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求 应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时 凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查 软胶囊的崩解时限为1小时 0.3g以下的胶囊,装量差异限度+_10%
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时 凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查 软胶囊的崩解时限为1小时 0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%
常用硬胶囊的容积以5号为最大,0号为最小 硬胶囊是由囊体和囊帽组成 软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成 软胶囊中的液体介质可以使用植物油 软胶囊中的液体介质可以使用PEC400
溶液剂吸收速度大于混悬剂 胶囊剂吸收速度大于混悬剂 片剂吸收速度大于包衣片 胶囊剂吸收速度大于包衣片 胶囊剂吸收速度大于片剂
胶囊剂应密封贮存,室温存放 肠溶明胶胶囊,应在密闭,10~25℃存放 结肠溶明胶胶囊,应在密闭,相对湿度35%~65%条件下保存 中药硬胶囊水分含量不得过9.0% 硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分
常用硬胶囊的容积以5号为最小,000号为最大 硬胶囊是由囊体和囊帽组成的 软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成 软胶囊填充的药物为液体药物或油类,混悬液和固体药物不适合 软胶囊中的液体介质可以使用PEG400或植物油