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有关胶囊剂的表述,不正确的是

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肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时  凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查  凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查  软胶囊的崩解时限为1小时  0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%  
常用硬胶囊的容积以5号为最大,0号为最小  硬胶囊是由囊体和囊帽组成  软胶囊的囊壁由明胶,增塑剂,水三者构成  软胶囊中的液体介质可以使用植物油  软胶囊中的液体介质可以使用PEG400  
空胶囊共有8种规格,但常用的为0~5号  空胶囊随着号数由小到大,容积由小到大  若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充  药物流动性差,需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求  应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊  
可制成缓释制剂  装于胶囊后,稳定性增强  易溶性药物及小剂量刺激性药物可制成胶囊剂  比片剂,丸剂吸收好  减少药物的刺激性,便于服用  
减少药物的刺激性,便于服用  可制成缓释制剂  比片剂、丸剂吸收好  装入胶囊后,稳定性增强  易溶性药物以及小剂量刺激性药物可制成胶囊剂  
胶囊剂可制成定时释放药物的制剂  胶囊剂可外用于直肠、阴道等部位  软胶囊可用压制法制备  硬胶囊的填充物可以是液体药物  缓释胶囊是指可以缓慢地恒速释放药物的胶囊剂  
易溶性药物以及小剂量刺激性药物可制成胶囊剂  可制成缓释制剂  比片剂、丸剂吸收好  装于胶囊后,稳定性增强  减少药物的刺激性,便于服用  
生物利用度较片剂高  仅供内服  具吸湿性药物可制成胶囊剂  胶囊剂的最佳贮藏条件是温度不超过35℃,相对湿度不超过75%  
吞服胶囊剂所用水的温度一般是不能超过40°C的温开水  胶囊剂应密封贮存,其存放应高于30℃  胶囊剂的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成  硬胶囊中的药物可以是粉末、颗粒、小片、小丸等  软胶囊中的分散介质可以使用PEG400  
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为 1 小时  凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查  凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解时限检查  软胶囊的崩解时限为 1 小时  0.3 g 以下的胶囊,装量差异限度 ±10%  
溶液剂吸收速度大于混悬剂  胶囊剂吸收速度大于混悬剂  片剂吸收速度大于包衣片  胶囊剂吸收速度大于包衣片  胶囊剂吸收速度大于片剂  
可制成定位释放的胶囊剂  药物在体内起效较片剂、丸剂慢  液态药物固体剂型化  可提高药物的稳定性  掩盖药物的不良嗅味  
空胶囊共有8种规格,但常用的为0~5号  空胶囊随着号数由小到大,容积由小到大  若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充  药物流动性差,需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求  应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊  
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时  凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查  凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查  软胶囊的崩解时限为1小时  0.3g以下的胶囊,装量差异限度+_10%  
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时  凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查  凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查  软胶囊的崩解时限为1小时  0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%  
常用硬胶囊的容积以5号为最大,0号为最小  硬胶囊是由囊体和囊帽组成  软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成  软胶囊中的液体介质可以使用植物油  软胶囊中的液体介质可以使用PEC400  
溶液剂吸收速度大于混悬剂  胶囊剂吸收速度大于混悬剂  片剂吸收速度大于包衣片  胶囊剂吸收速度大于包衣片  胶囊剂吸收速度大于片剂  
胶囊剂应密封贮存,室温存放  肠溶明胶胶囊,应在密闭,10~25℃存放  结肠溶明胶胶囊,应在密闭,相对湿度35%~65%条件下保存  中药硬胶囊水分含量不得过9.0%  硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分  
常用硬胶囊的容积以5号为最小,000号为最大  硬胶囊是由囊体和囊帽组成的  软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成  软胶囊填充的药物为液体药物或油类,混悬液和固体药物不适合  软胶囊中的液体介质可以使用PEG400或植物油  

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