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至有效期后1年 至有效期后2年 不少于2年 不少于3年 5年
加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》 该药品批发企业销售人员的授权书和身份证 该抗菌药物的药品标准 加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件
至超过药品有效期1年，但不得少于2年 至超过药品有效期1年，但不得少于3年 至少3年 至少5年
保存至药品有效期后1年，不得少于3年 保存至药品有效期后1年，不得少于2年 保存3年 保存2年 保存1年(分隔符)根据《药品经营质量管理规范实施细则》
一年 二年 三年 至超过药品有效期一年，但不得少于二年 至超过药品有效期一年，但不得少于三年
1年 1年，但不得少于3年 1年，但不得少于2年 3年
至超过药品有效期1年，但不得少于2年 至超过药品有效期1年，但不得少于3年 至少3年 至少5年
购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年 对特殊管理的药品实行双人验收制度 药品检验应有完整的原始记录，保存5年 对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年 药品检验应有完整的原始记录，保存3年
药品退货记录应保存3年 药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75% 企业对近效期药品应按季度填报效期报表 中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志 药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
签订进货合同应明确质量条款 购进药品应有合法票据 建立购进记录，做到票,账,货相符 按规定保存购货记录 每两年应对进货情况进行质量评审
1年 2年 3年 超过药品有效期1年，但不得少于2年 超过药品有效期1年，但不得少于3年
药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 药品批发企业药品退货记录保存3年 零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
1年 2年 1年，但不得少于2年 3年 1年，但不得少于3年
签订进货合同应明确质量条款 购进药品应有合法票据 建立购进记录，按规定保存购货记录 每两年应对进货情况进行质量评审
1年 3年 5年 超过药品有效期1年，但不得少于3年 超过药品有效期1年，但不得少于4年
1年 3年 5年 超过药品有效期1年，但不得少于3年 超过药品有效期1年，但不得少于4年
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