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免疫复合物溶解度特性改变 细胞表面的补体受体能吸附已结合补体的免疫复合物 免疫复合物可结合补体 免疫复合物中IgGFc段能与抗变性IgG抗体结合 免疫复合物分子大小改变
因子Ⅸa，Ⅷa，PF3，钙离子形成复合物 因子Ⅲ，Ⅶa，钙离子形成复合物 因子Ⅹa，Ⅴa磷脂，钙离子形成复合物 因子Ⅸ，Ⅷ，Ⅱ，PF3，钙离子形成复合物 因子Ⅻa，Ⅸa，PF3钙离子形成复合物
因子Ⅲ、Ⅶa、钙离子复合物 因子Ⅷ、C和vWF复合物 因子Ⅷa、Ⅸa、钙离子、PE复合物 因子Ⅹa、Ⅴa、钙离子、PF3复合物 因子Ⅷa、Ⅴa、钙离子、PF3复合物
降解病原体的过程需要溶酶体参与 淋巴细胞识别复合物后立即增殖分化 复合物能被浆细胞识别 上述过程属于非特异性免疫
因子 Ⅸa 、Ⅷa 、PF 3 、Ca 2 ＋ 形成复合物 因子 Ⅲ 、Ⅶa 、Ca 2 ＋ 形成复合物 因子 Ⅹa 、Ⅴa 、PF 3 、Ca 2 ＋ 形成复合物 因子 Ⅸ 、Ⅷ 、Ⅱ 、磷脂、Ca 2 ＋ 形成复合物 因子 Ⅻa 、Ⅸa 、PF 3 、Ca 2 ＋ 形成复合物
GPⅠa/GPⅡa复合物 GPⅠb/GPⅨ复合物 GPⅠc／GPⅡa复合物 GPⅡa/GPⅠa复合物 GPⅢa／GPⅡa复合物
病毒蛋白或肿瘤抗原在内质网内形成多肽片段 多肽片段与MHC－Ⅰ类分子结合 多肽片段与MHC分子结合的复合物经高尔基体表达于细胞表面 多肽片段与MHC分子结合的复合物被CD4T细胞识别 多肽片段与MHC分子结合的复合物被CD8T细胞识别
体外免疫反应形成的免疫复合物 沉积于皮肤的免疫复合物 沉积于血管的免疫复合物 沉积于内脏器官的免疫复合物 血液中的循环免疫复合物
复合物Ⅱ→复合物Ⅲ→Cytc→复合物Ⅳ→O2 复合物Ⅰ→CoQ→复合物Ⅲ→Cytc→复合物Ⅳ→O2 复合物Ⅰ→CoQ→复合物Ⅱ→复合物Ⅳ→O2 复合物Ⅰ→复合物Ⅱ→复合物Ⅲ→复合物Ⅳ→O2
特异性识别抗原肽-MHC分子复合物 与LFA-3结合 传递T细胞激活信号 淋巴细胞归巢受体 参与再次免疫应答
复合物Ⅰ、CoQ、复合物Ⅲ和复合物Ⅳ 复合物Ⅰ、复合物Ⅱ、CoQ、复合物Ⅲ和复合物Ⅳ 复合物Ⅱ、CoQ、复合物Ⅲ、细胞色素c和复合物Ⅳ 复合物Ⅱ、CoQ、复合物Ⅲ和细胞色素c
因子Ⅸa、Ⅶa、PF3、钙离子形成复合物 因子Ⅲ、Ⅶa、钙离子形成复合物 因子Ⅹa、Ⅴa、磷脂、钙离子形成复合物 Ⅸ、Ⅷ、Ⅱ、PF3、钙离子形成复合物 因子Ⅻa、Ⅺa、PK、钙离子形成复合物
因子Ⅲ、Ⅶa 钙离子复合物 因子Ⅷ:C和vWF复合物 因子Ⅷa、Ⅸa 钙离子、PF 3 复合物 因子Ⅹa、Ⅴa 钙离子、PF 3 复合物 因子Ⅷa、Ⅴa 钙离子、PF 3 复合物
GPⅡa/GPⅠa 复合物 GPⅠa/GPⅡa 复合物 GPⅠc/GPⅡa 复合物 GPⅠb/GPⅨ 复合物 GPⅢa/GPⅡa 复合物
因子Ⅲ、ⅦA、钙离子复合物 因子Ⅷ:C和vWF复合物 因子ⅧA、ⅨA、钙离子、PF3复合物 因子ⅩA、ⅤA、钙离子、PF3复合物 因子ⅧA、ⅤA、钙离子、PF3复合物
复合物Ⅱ→复合物Ⅲ→Cytc→复合物Ⅳ→O2 复合物Ⅰ→CoQ→复合物Ⅲ→Cytc→复合物Ⅳ→O2 复合物Ⅰ→CoQ→复合物Ⅱ→复合物Ⅳ→O2 复合物Ⅰ→复合物Ⅱ→复合物Ⅲ→复合物Ⅳ→O2
能够与自身抗原-MHC分子复合物高亲和力结合的未成熟T细胞发生凋亡而被清除 不能够与自身抗原-MHC分子复合物高亲和力结合的未成熟T细胞发生凋亡而被清除 能够与自身抗原-MHC分子复合物高亲和力结合的未成熟T细胞，存活下来，继续发育为成熟T细胞 经过阴性选择使T细胞获得自身MHC限制性 细胞阴性选择机制障碍，增加患肿瘤的几率
TCR-CD3复合物 mlg FcR C3bR BCR复合物
TCR-CD3复合物 mIg FcR C3bR BCR复合物
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