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阿托品不能有效地对抗拟胆碱药的下列哪一种作用:
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行为医学《简单单选》真题及答案
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大多数药物跨膜转运的方式是
根据药物血浆t1/2解决下列问题其中哪项与药物t1/2无关
药物消除的零级动力学是指
表观分布容积
某药按一级动力学消除消除速率常数等于
下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢
根据药物血浆t1/2解决下列问题其中哪项与药物t1/2无关
决定每天用药次数的主要因素是
当pKa与pH的差值以数学值增减时药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是
下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢
一弱酸药其pKa为3.4在血浆pH为7.4中的解离百分率约为
药物在肝内经结合反应后都会
某药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等这意味着
临床上多次用药方案为
下列关于肝药酶的叙述何者不正确
某药按一级动力学消除这意味着
静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时到达稳态浓度的时间取决于
药物在细胞内液pH7.0细胞外液pH7.4的环境中
某药按一级动力学消除其血浆半衰期等于Ke为消除速率常数
某催眠药按一级动力学消除其消除速率常数为0.35/h设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L当患者醒转时血药浓度为0.125mg/L患者大约睡了多久
药物在体内吸收的速度主要影响
对血浆蛋白结合型药物的错误描述是
哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量
药物血浆半衰期是指
临床最常用的给药途径是
口服给药主要被小肠吸收的原因是
当pKa与pH的差值以数学值增减时药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是
与药物效应强弱有关的药动学过程是
肝药酶的特点是
按一级动力学消除的药物其半衰期
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