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H1受体拮抗剂 质子泵抑制剂 β受体拮抗剂 H2受体拮抗剂 钙拮抗剂
H1受体拮抗剂 质子泵抑制剂 B受体拮抗剂 H2受体拮抗剂 钙拮抗剂
N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 属非去极化竞争性拮抗剂 在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与N1受体结合 该类药物包括美加明(Mecamy-lamine)、樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)等 主要用于治疗高血压
为强效选择性非镇静性H1受体拮抗剂 属于氨基醚类H1受体拮抗剂 S(+)异构体的活性比R(-)异构体的活性强 属于丙胺类H1受体拮抗剂 具有升华性
最突出的不良反应是镇静作用 受体选择性差 多数H1拮抗剂与受体结合是不可逆的 半衰期短，需每天多次服药 对H1和H2受体均具有高度选择性
β受体阻滞剂 α1受体拮抗剂 5-羟色胺拮抗剂 儿茶酚胺耗竭剂 钙离子拮抗剂
阿托品(Atropin (-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamin 山莨菪碱(Anisodamin 樟柳碱(Anisodin 毒扁豆碱(Physostigmin
N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合 可用作肌松药 具有降血压作用 属非去极化竞争性拮抗剂
结构中含有羧基 结构中含二苯甲基结构 属氨基类H1受体拮抗剂 选择性作用于Hl受体，对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小 不易透过血脑屏障，属非镇静类Hl受体拮抗剂
N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与N1受体结合 可用作肌松药 具有降血压作用 属非去极化竞争性拮抗剂
多受体作用药 选择性D2/D3受体拮抗剂 5-羟色胺/多巴胺受体拮抗剂 多巴胺部分激动剂 去甲肾上腺素/多巴胺再摄取抑制剂
N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 属非去极化竞争性拮抗剂 在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与N1受体结合 该类药物包括美加明(Mecamy-lamin、樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylat等 主要用于治疗高血压
钙拮抗剂 β-受体阻断剂 H2受体拮抗剂 质子泵抑制剂 H1受体拮抗剂
H1受体拮抗剂 质子泵抑制剂 β受体拮抗剂 H2受体拮抗剂 钙拮抗剂
N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 属非去极化竞争性拮抗剂 在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与Nl受体结合 该类药物包括美加明(Mecamy-lamine)、樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)等 主要用于治疗高血压
普萘洛尔对β1受体和β2受体均有阻断作用 美托洛尔，为选择性的β1受体拮抗剂，其对β1、β2受体拮抗能力的比值约为3 倍他洛尔为较新的选择性β2受体拮抗剂 比索洛尔是一种高选择性的β1受体拮抗剂 拉贝洛尔，具有α1、β1、和β2拮抗活性的药物
M1受体位于副交感神经节，阻断这些受体可以缓解支气管痉挛作用 M2受体能抑制乙酰胆碱的释放，阻断M2受体可增加乙酰胆碱释放，使支气管扩张效应减弱 M1／M3选择性拮抗剂为新的支气管扩张剂，用于COPD治疗，并不增加乙酰胆碱释放 非选择性的抗胆碱能制剂同时阻断M1和M2受体 应用选择性的毒蕈碱拮抗剂比非选择性的药物（异丙托溴铵）更有优越性
结构中含有羧基 结构中含二苯甲基结构 属氨基醚类H1受体拮抗剂 选择性作用于H1受体，对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小 不易透过血脑屏障，属非镇静类H1受体拮抗剂
阿托品(Atropine) (-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine) 山莨菪碱(Anisodamine) 樟柳碱(Anisodine) 毒扁豆碱(Physostigmine)
M、N胆碱受体激动剂 选择性M胆碱受体激动剂 选择性N胆碱受体激动剂 选择性M胆碱受体拮抗剂 选择性N胆碱受体拮抗剂
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