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氨苄西林钠溶液的浓度越高越不稳定 糖类能加速氨苄西林钠溶液的水解 氨苄西林钠与茚三酮试液作用呈紫色 氨苄西林钠有肽键结构可发生双缩脲反应 氨苄西林钠溶液配制后放冰箱中存放需在2天内使用
抗菌谱、抗菌活性较氨苄西林强 对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用较氨苄西林强 用于治疗下呼吸道感染疗效弱于氨苄西林 血中浓度约为口服用量氨苄西林的O．5倍 胃肠道吸收一般
氨苄西林在酸性环境中不稳定 阿莫西林抗酶作用较强 阿莫西林的抗菌谱较广 阿莫西林口服吸收更好 氨苄西林半衰期明显缩短
头孢羟氨苄 哌拉西林 氨苄西林 阿莫西林 头孢克洛
舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
为一种前体药物 给药后，在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦 对β-内酰胺醇的稳定性强于氨苄西林 抗菌效果优于氨苄西林，原因是它在体內生成的两种药物都有较强的抗菌活性 可以口服，且口服后吸收迅速
抗菌活性较氨苄西林强 对肺炎链球菌、变形杆菌杀菌作用较氨苄西林弱 用于治疗下呼吸道感染疗效优于氨苄西林 血中浓度约为氨苄西林口服用量的0．5倍 胃肠道吸收一般
延缓氨苄西林的代谢 延缓氨苄西林的排泄 促进氨苄西林的吸收 扩大氨苄西林的抗菌谱 减少氨苄西林的耐药性
增加氨苄西林的稳定性 增加氨苄西林的吸收 延缓氨苄西林的排泄 增加氨苄西林的抗菌谱 减少氨苄西林的耐药性
阿莫西林口服吸收差 氨苄西林口服吸收好 阿莫西林口服吸收好 阿莫西林与氨苄西林口服吸收一样 无法比较
抗菌谱、抗菌活性较氨苄西林强 对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用较氨苄西林强 用于治疗下呼吸道感染疗效弱于氨苄西林 血中浓度约为口服用量氨苄西林的5倍 胃肠道吸收一般
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