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属于第三代喹诺酮类抗菌药 属于第二代喹诺酮类抗菌药 属于第一代喹诺酮类抗菌药 属于抗病毒药 属于大环内酯类抗菌药
大环内酯类抗菌药 M
受体阻断药 缩血管药 头孢类抗菌药 氨基糖苷类抗菌药
抗菌谱扩大 组织、细胞内药物浓度高 抗菌活性增强 对酸稳定，口服吸收好 对红霉素耐药菌有效
生化药理学 分子药理学 免疫药理学 遗传药理学 临床药理学
缩血管药 大环内酯类抗菌药 M1受体阻断药 头孢类抗菌药 氨基糖苷类抗菌药
属于第三代喹诺酮类抗菌药 属于第二代喹诺酮类抗菌药 属于第一代喹诺酮类抗菌药 属于抗病毒药 属于大环内酯类抗菌药
具有相似或者相同的药物理化性质的抗菌药物 具有相似或者相同的药理学特征的抗菌药物 具有相似或者相同的药物分子结构特征的抗菌药物 具有相似或者相同的药代动力学特征的抗菌药物 具有相似或者相同的适应证的抗菌药物
属于第三代喹诺酮类抗菌药 属于第二代喹诺酮类抗菌药 属于第一代喹诺酮类抗菌药 属于抗病毒药 属于大环内酯类抗菌药
抗菌谱扩大，抗菌活性增强，对一些难对付的病原体（分枝杆菌、包柔螺旋体等）有效 组织、细胞内药浓度高，血药浓度也有所提高，体内分布广，半衰期延长，体内抗菌作用强大 具有良好的免疫调节作用 对酸的稳定性好，不需肠衣保护，口服吸收好，给药剂量及给药次数减少 不良反应少，易于耐受
大环内酯类抗菌药 M
受体阻断药 缩血管药 头孢类抗菌药 氨基糖苷类抗菌药
抗菌谱扩大 组织、细胞内药物浓度高 抗菌活性增强 对酸稳定，口服吸收好 对红霉素耐药菌有效
与本类其它药之间无交叉耐药性 体内分布广,半衰期延长 抗菌谱广，抗菌活性增强 具有良好的免疫调节作用 对酸稳定性好，口服吸收好
属于第三代喹诺酮类抗菌药 属于第二代喹诺酮类抗菌药 属于第一代喹诺酮类抗菌药 属于抗病毒药 属于大环内酯类抗菌药
属于第三代喹诺酮类抗菌药 属于第二代喹诺酮类抗菌药 属于第一代喹诺酮类抗菌药 属于抗病毒药 属于大环内酯类抗菌药
抗菌谱扩大 组织、细胞内药物浓度高 抗菌活性增强 对酸稳定，口服吸收好 对红毒素耐药菌有效
抗菌谱广、抗菌活性增强 与本类其他药之间无交叉耐药性 体内分布广、半衰期延长 具有良好的免疫调节作用 对酸稳定性高，口服吸收好
氨基糖苷类不能经血液透析排出 大环内酯类、林可霉素类、利福平、头孢哌酮、头孢曲松等从胆汁排泄 多数抗菌药自肾排出 大环内酯类、四环素类、利福平等可经粪便排泄、 尿药浓度高达血药浓度的数十至数百倍以上
缩血管药 大环内酯类抗菌药 M受体阻断药 头孢类抗菌药 氨基糖苷类抗菌药
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