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清晨空腹血浆（清）GH水平检测常低于正常参考区间 血浆（清）IGFBP-3水平常显著降低 血浆（清）IGF-1水平常显著降低 药物刺激试验可用于诊断 高血糖抑制试验可用于诊断
肢端肥大症发生时，骨骺未闭合 巨人症多发生于青少年期 巨人症发生时，骨骺已闭合 巨人症发生时，骨骺尚未闭合 肢端肥大症发生时，骨骺已闭合
肢端肥大症患者常由于IGF-1增多而出现低血糖 肢端肥大症患者常出现皮肤粗糙增厚，色素沉着，皮质溢出及骨关节症，较少有器官及内脏增大 由于GH分泌过多，可使骨骼增粗，软组织过度生长，而使患者产生典型容貌 肢端肥大症有生长激素分泌过多，也有TRH、ACTH、PRL分泌不足出现功能亢进与减退混杂的情况 肢端肥大症患者起病缓慢，多见于31～50岁的男性，临床表现取决于垂体瘤的生长速度
典型的外貌 血中生长激素升高 血磷值升高 继发性高血糖对胰岛素治疗反应良好 可伴有甲状腺肿大
嗜铬细胞瘤 胰岛素瘤 糖尿病 库欣综合征 肢端肥大症
肢端肥大症多为垂体生长激素腺瘤所致 巨人症多为生长激素细胞增生所致 巨人症的长骨增长增大 肢端肥大症的长骨不增长 巨人症和肢端肥大症不可能发生于同一个人
垂体生长激素分泌过多为常见原因 垂体生长激素瘤有生长激素分泌过多 部分生长激素腺瘤具有侵袭性，瘤体大，不适宜手术切除 发生于垂体部位的生长激素腺瘤可合并泌乳素瘤同时出现 异位GH分泌瘤也可导致巨人症或肢端肥大症
典型的外貌 血中生长激素升高 血磷值升高 继发性高血糖对胰岛素治疗反应良好 可伴有甲状腺肿大
肢端肥大症多为垂体生长激素腺瘤所致 巨人症多为生长激素细胞增生所致 巨人症的长骨增长增大 肢端肥大症的长骨不增长 巨人症和肢端肥大症不可能发生于同一个人
肢端肥大症多为垂体生长激素腺瘤所致 巨人症多为生长激素细胞增生所致 巨人症的长骨增长增大 肢端肥大症的长骨不增长 巨人症和肢端肥大症不可能发生于同一个人
典型的外貌 血中生长激素升高 血磷值升高 继发性高血糖对胰岛素治疗反应良好 可伴有甲状腺肿大
嗜铬细胞瘤 胰岛素瘤 糖尿病 库欣综合征 肢端肥大症
巨人症和肢端肥大症起病缓慢，死亡率较高，平均寿命缩短10年 巨人症和肢端肥大症可出现内脏增大，甲状腺增大，并有蝶鞍区压迫症状 巨人症和肢端肥大症患者骨骼变化基本相同，均有长短骨的增长、增宽及关节活动障碍 巨人症和肢端肥大症均可因生长激素分泌过多而出现胰岛素抵抗产生糖尿病 巨人症和肢端肥大症均可出现脊柱骨增宽而引起背部佝偻后凸，导致肺部疾病发生率增高
骨关节症状发生的先后顺序为:背痛及周围关节痛、腕管综合征 一般不伴关节疼痛及关节活动受限 开始表现为面部、手足等部位的软组织增厚 心血管系统病变是肢端肥大症患者主要死因之一 可影响糖代谢
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