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蚕豆病 恶性疟疾 血型不合的输血 血丝虫病 阵发性睡眠性血红蛋白尿
2~4小时 24~48小时 48~72小时 4~7天 1~3周
丙酮酸激酶荧光点法 氰化物-抗坏血酸试验 高铁血红蛋白还原试验 硝基四氮唑蓝试验 G-6-PD荧光斑点法
丙酮酸激酶荧光点法 硝基四氮唑蓝试验 氰化物-抗坏血酸试验 高铁血红蛋白还原试验 G-6-PD荧光斑点法
丙酮酸激酶荧光点法 硝基四氮唑蓝试验 氰化物—抗坏血酸试验 高铁血红蛋白还原试验 G—6—PD荧光斑点法
Coombs试验阳性——自身免疫性溶血 Ham试验阳性——PNH 红细胞渗透脆性增高——遗传性球形细胞增多症 出现大量异常血红蛋白——血红蛋白病 蚕豆病——机体对蚕豆的变态反应
高铁血红蛋白还原试验 变性珠蛋白小体生成试验 G6PD酶荧光斑点试验 丙酮酸激酶荧光斑点试验 硝基四氮唑蓝试纸片法
呈X-连锁不完全显性遗传 全世界有2亿以上的人患有红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 蚕豆病是其中一型 不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血 是新生儿高胆红素血症的常见原因
立即停止吃蚕豆 供给足够水分 口服碳酸氢钠 输没有G-6PD缺乏的红细胞 输有G-6PD缺乏的红细胞
丙酮酸激酶荧光点法 硝基四氮唑蓝试验 Heinz小体生成试验 高铁血红蛋白还原试验 G-6-PD荧光斑点法
红细胞膜蛋白的遗传性缺陷 红细胞酶缺陷 免疫因素 能量代谢紊乱 生物因素
其发病与进食蚕豆数量无关 其发生主要与新蚕豆有关 每次进食蚕豆一定会发病 食蚕豆母亲哺乳不会导致发病 进食蚕豆1周后发病
丙酮酸激酶荧光点法 硝基四氮唑蓝试验 氰化物-抗坏血酸试验 高铁血红蛋白还原试验 G-6-PD荧光斑点法
呈X-连锁不完全显性遗传 全世界有2亿以上的人患有红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 蚕豆病是其中一型 不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血 是新生儿高胆红素血症的常见原因
CoomBs试验阳性--自身免疫性溶血 Ham试验阳性--PNH 红细胞渗透脆性增高--遗传性球形细胞增多症 出现大量异常血红蛋白--血红蛋白病 蚕豆病--机体对蚕豆的变态反应
蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传病 人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组 一对夫妇均表现正常,他们的后代不可能患蚕豆病 蚕豆病产生的直接原因是血红细胞不能大量合成糖原
蚕豆病是血红蛋白合成障碍性贫血中的一种 本病成年男性发病率较高 本病多发于我国长江以北地区 本病病程较短,病情较轻 本病与进食蚕豆有关