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抑制G-细菌细胞壁的合成 干扰甘氨酸交联桥与四肽侧链的链接 干扰肽聚糖骨架的形成 增加细菌细胞壁的通透性 破坏细菌脂多糖
抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶 抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶 抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶
丙磺舒无抗菌作用,但能直接增强青霉素抗菌作用 增加青霉素吸收速率,增加青霉素抗菌作用 竞争肾小管分泌,提高丙磺舒血药浓度 竞争肾小管分泌,提高青霉素血药浓度 加速青霉素重吸收作用
抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶 抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶 抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶
丙磺舒无抗菌作用,但能增加青霉素的抗菌作用 增加青霉素汲取速率,增加青霉素抗菌作用 竞争肾小管分泌,提高丙磺舒血药浓度 竞争肾小管分泌,提高青霉素血药浓度
药理作用拮抗 使青霉素部分失活 抗菌谱重叠 抗菌机制相悖 使庆大霉素部分失活
抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶 抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶 抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶
对青霉素敏感细菌的抗菌作用较弱 对耐药金葡菌有明显抗菌作用 对G-菌抗菌作用强 口服有效 与青霉素无交叉过敏反应
增加青霉素吸收速率,增加青霉素抗菌作用 竞争肾小管分泌,提高丙磺舒血药浓度 丙磺舒无抗菌作用,但能直接增强青霉素抗菌作用 竞争肾小管分泌,提高青霉素血药浓度 加速青霉素重吸收作用
抑制G-细菌细胞壁的合成 干扰甘氨酸交联桥与四肽侧链的链接 干扰肽聚糖骨架的形成 增加细菌细胞壁的通透性 破坏细菌脂多糖
抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶 抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶 抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶
与青霉素仅有部分交叉过敏现象 抗菌作用机制与青霉素类似 与青霉素类有协同抗菌作用 易被β-内酰胺酶破坏 第一、第二代药物对肾脏均有毒性
抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶 抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶 抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶
青霉素 G 苄星青霉素 阿莫西林 美罗培南 哌拉西林