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家族性帕金森病的致病基因是

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有家族遗传史  起病隐袭、缓慢进展  精神紧张时震颤加重  肌强直  
有家族遗传史  起病隐匿、缓慢进展  肌强直  静止性震颤  精神紧张时震颤加重  
有家族遗传史  起病隐袭、缓慢进展  精神紧张时震颤加  肌强直  静止性震颤  
家族性肌萎缩侧索硬化  假肥大性肌营养不良  脆性x染色体脑发育迟缓  家族性帕金森病PD1型  家族性帕金森病青年型  
家族史  临床表现包括静息时震颤,肌强直,随意运动减慢,姿势不稳定等  家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中有嗜酸性包涵体  家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中无包涵体  家族性帕金森病1型20~40岁之间  
临床表现包括静息时震颤,肌强直,随意运动减慢,姿势不稳定等  家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中有嗜酸性包涵体  家族史  家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中无包涵体  家族性帕金森病1型20~40岁之间  
有家族遗传史  起病隐袭、缓慢进展  精神紧张时震颤加重  肌强直  静止性震颤  
帕金森病是由于黑质胆碱能神经元变性导致的运动障碍疾病  帕金森病常见于中老年人群  帕金森病目前无根治方法  静止性震颤是帕金森病最常见的早期症状  嗅觉障碍可以出现在运动症状发生之前  
脑电图  临床表现  头颅CT  家族史  脑脊液检查  
家族史  临床表现包括静息时震颤,肌强直,随意运动减慢,姿势不稳定等  家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中有嗜酸性包涵体  家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中无包涵体  家族性帕金森病1型20~40岁之间  
脆性x染色体脑发育迟缓  家族性肌萎缩侧索硬化  假肥大性肌营养不良  家族性帕金森病PD1型  家族性帕金森病青年型