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药品零售操作规程的内容包括()

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药品零售企业的质量负责人  药品零售企业主要负责人  药品零售企业门店店长  药品零售企业处方审核人员  药品零售企业法定代表人(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》  
药品零售企业和零售连锁门店的营业场所应宽敞、整洁,营业用货架、柜台齐备,销售柜组标志醒目  药品零售企业和零售连锁门店应配备完好的衡器以及清洁卫生的药品调剂工具、包装用品,并根据需要配置低温保存药品的冷藏设备  药品零售企业和零售连锁门店销售特殊管理药品的,应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等  药品零售企业的仓库应与营业场所隔离,库房内地面和墙壁平整、清洁,有调节温、湿度的设备  药品零售企业设置药品检验室的,其仪器设备可按小型药品批发企业的要求配置  
药品名称  价格  生产厂商  药品批准文号  
消防器材管理制度  事故报告管理制度  安全检查和隐患整改管理制度  搬运操作规程  
药品采购、验收、销售  处方审核、调配、核对  药品拆零销售  营业场所冷藏药品的存放  营业场所药品陈列及检查  
麻醉药品不得零售  第一类精神药品不得零售  第二类精神药品不得零售  药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务  
药品零售活动直接面对公众  药品零售活动中药品的质量和药学服务的质量直接影响公众的生命和健康  药品零售活动中药品质量事故,特别是药学服务质量事故直接危害公众的生命和健康  通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量  通过控制药品零售活动结果的质量来控制药品质量和药学服务质量  
数量  供货单位名称  剂型  生产批号  
药品零售企业没有处方销售处方药  药品零售企业没有处方销售非处方药  购进和销售医疗机构配制的制剂  药品批发企业从事药品零售活动  
药品的生产  处方药与非处方药的批发零售  处方药的零售  甲类非处方药的零售  乙类非处方药的零售  
麻醉药品不得零售  第一类精神药品不得零售  第二类精神药品不得零售  药品零售企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务  药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务  
储备的消防器材  个体防护用品  各种安全责任制  各种安全操作规程  应急照明手电筒数量  
药品零售企业的质量负责人  药品零售企业主要负责人  药品零售企业门店店长  药品零售企业处方审核人员  药品零售企业法定代表人(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》  
经营处方药的药品零售企业  经营处方药、非处方药的药品零售企业  经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业  经营处方药、非处方药、保健食品的药品零售企业  经营处方药、非处方药、化妆品的药品零售企业  
药品零售企业的主要负责人  药品零售企业的法人  药品零售企业的质量负责人  药品零售企业的质量管理负责人  
药品零售企业中处方审核人员  药品零售企业主要负责人  药品零售企业质量负责人  药品零售法定代表人  药品零售企业专职质量管理人员  
药品零售企业  药品生产企业销售药品  药品批发企业  药品零售连锁企业  医疗机构销售药品  

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