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国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 设区的市级药品监督管理部门 县级药品监督管理部门
药品使用单位 药品上市许可持有人 药品经营企业 国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门 县级药品监督管理部门 国家食品药品监督管理部门 市级药品监督管理部门 地区药品监督管理部门
药品上市后，出于环保等因素考虑，该科研机构可以委托他人生产已经通过关联审评审批的原料药 该科研机构可以委托药品生产企业销售其委托生产的该药品 该科研机构应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况向国家药品监督管理部门报告 未经国家药品监督管理部门批准，该科研机构不得转让药品上市许可
注销药品注册证书 不得生产或者进口、销售和使用 应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施 允许继续生产或者进口、销售和使用
该药品上市许可持有人注册地址在天津 该药品广告是非处方药广告 该药品广告只能在天津电视台播放 该药品广告的有效期至 2022 年 1 月
药品监督管理部门拟对某药品上市许可持有人作出吊销《药品生产许可证》的行政处罚决定 药品监督管理部门拟对某药品批发企业法定代表人作出限割从业的行政处罚决定 药品监督管理部门拟对某药品生产企业作出责令停产停业的行政处罚决定 药品监督管理部门拟对某药品零售企业作出警告的行政处罚决定
药品使用单位 药品上市许可持有人 药品经营企业 国家药品监督管理部门
药品上市后， 出于环保等因素考虑， 该科研机构可以委托他人生产已经通过关联审评审批的原料药 该科研机构可以委托药品生产企业销售其委托生产的该药品 该科研机构应当建立年度报告制度， 每年将药品生产销售、 上市后研究、 风险管理等情况向国家药品监督管理部门报告 未经国家药品监督管理部门批准， 该科研机构不得转让药品上市许可
药品上市许可持有人 药品经营企业 医疗机构 药品监督管理部门
药品经营监督检查分为许可检查、 跟踪检查和有因检查， 实施检查时可以采取飞行检查、延伸检查等方式 任何单位和个人都不得拒绝、 逃避药品监督管理部门进行的监督检查 省级药品监督管理部门应当依职责对辖区内药品上市许可持有人实施药品生产、 经营质量管理规范的情况开展监督检查 对于委托销售、 储存、 运输跨区域实施的， 委托方、 受托方所在地药品监督管理部门应当加强信息沟通， 及时通报监督检查情况
药品生产企业所在地省级药品监督管理部门 药品研发企业所在地设区的市级药品监督管理部门 药品研发企业所在地省级药品监督管理部门 药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门
卫生健康管理部门 工商行政管理部门 药品监督管理部门 市场监督管理部门
甲省药品监督管理部门 甲省工商行政管理部门 乙市药品监督管理部门 乙市工商行政管理部门 丙县药品监督管理部门
药品监督管理部门拟对某药品上市许可持有人作出吊销《药品生产许可证》的行政处罚决定 药品监督管理部门拟对某药品批发企业法定代表人作出限制从业的行政处罚决定 药品监督管理部门拟对某药品生产企业作出责令停产停业的行政处罚决定 药品监督管理部门拟对某药品零售企业作出警告的行政处罚决定
药品上市许可持有人自行批发药品的，需办理《药品经营许可证》 开办药品批发企业(含药品零售连锁企业总部)的，应当向省级药品监督管理部门申请，经审批同意，依法获取《药品经营许可证》后，方可开展相应药品经营活动 开办药品零售企业(含药品零售连锁企业门店)的，应当向县级以上药品监督管理部门申请，经审批同意，依法获取《药品经营许可证》后，方可开展相应药品经营活动 药品上市许可持有人自行零售药品的，需办理《药品经营许可证》
药品经营监督检查分为许可检查、跟踪检查和有因检查，实施检查时可以采取飞行检查、延伸检查等方式 任何单位和个人都不得拒绝、逃避药品监督管理部门进行的监督检查 省级药品监督管理部门应当依职责对辖区内药品上市许可持有人实施药品生产、经营质量管理规范的情况开展监督检查 对于委托销售、储存、运输跨区域实施的，委托方、受托方所在地药品监督管理部门应当加强信息沟通，及时通报监督检查情况
国务院药品监督管理部门 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 设区的市级药品监督管理部门 县级药品监督管理部门
省级药品监督管理部门 县级药品监督管理部门 国家食品药品监督管理总局 市级药品监督管理部门 地区药品监督管理部门
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