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G6PD缺乏症的遗传方式为()

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呈常染色体不完全显性遗传  全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症  蚕豆病是其唯一表现型  不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血  是新生儿高胆红素血症的最常见原因  
胆囊结石  轻型病例  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏  红细胞G6PD缺乏  红细胞C6PD缺乏症  
遗传发病与性别无关  多为成年发病  蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关  C6PD缺乏症可查见海因小体  发病轻重与感染无关  
遗传发病与性别无关  多为成年发病  蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关  C6PD缺乏症可查见海因小体  发病轻重与感染无关  
遗传性球细胞G6PD缺乏症  群体普查  紫蓝色  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定  重症患者  
高铁血红蛋白还原试验  氮蓝四唑纸片法  Heinz小体  红细胞G6PD活性定量测定  红细胞酸洗脱试验  
呈常染色体不完全显性遗传  全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症  蚕豆病是其唯一表现型  不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血  是新生儿高胆红素血症的最常见原因  
胆囊结石  轻型病例  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏  红细胞G6PD缺乏  红细胞C6PD缺乏症  
遗传性球形细胞增多症   G6PD缺乏症  地中海贫血  阵发性睡眠性血红蛋白尿(173/2010)  
胆囊结石  轻型病例  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏  红细胞G6PD缺乏  红细胞C6PD缺乏症  
红细胞膜异常  遗传性红细胞酶缺乏  遗传性珠蛋白生成障碍  血红素异常  免疫介导  
遗传发病与性别无关  多为成年发病  蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关  G6PD缺乏症可查见海因小体  发病轻重与感染无关  
遗传性球细胞G6PD缺乏症  群体普查  紫蓝色  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定  重症患者  
胆囊结石  轻型病例  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏  红细胞G6PD缺乏  红细胞C6PD缺乏症  
PNH  红细胞G6PD缺乏症  红细胞PK缺乏症  HbE  HbH  
我国区域分布呈北高南低的特点  属X连锁隐性遗传性疾病  G6PD缺乏症是新生儿病理性黄疸的主要原因  女性杂合子患者,平时无自觉症状,部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状  临床表现与一般溶血性贫血大致相同  

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