新生儿筛查可以检测的激素是-X题卡

国内外大多采用出生后2～3天新生儿干血滴纸片检测T浓度作为初筛初筛后如果TSH＞20mU／L，再采集血清标本检测T、TSH以确诊此检查方法假阳性率和假阴性率较低可以早期诊断、早期治疗是我国母婴保健法规定的筛查病之一

国内外大多采用出生后2～3天新生儿干血滴纸片检测T₃浓度作为初筛初筛后如果TSH＞20mU／L，再采集血清标本检测T₄、TSH以确诊此检查方法假阳性率和假阴性率较低可以早期诊断、早期治疗是我国母婴保健法规定的筛查病之一

新生儿遗传代谢性疾病筛查目的、方法、阳性病例追访及网络管理技术等新生儿遗传代谢性疾病筛查、确诊的检测方法和临床意义常见遗传代谢性疾病及内分泌疾病的发病机理、临床表现、诊断和鉴别诊断、治疗、随访、预后评估等以上都是

10天 1个月 42天 3个月 12个月

甲状腺功能低下神经管畸形苯丙酮尿症新生儿听力筛查

50% 60% 70% 80%

促甲状腺激素总甲状腺激素促甲状腺激素释放激素反三碘甲状腺原氨酸甲状腺素结合蛋白

新生儿听力筛查苯丙酮尿症的筛查先天性甲状腺功能减退症筛查先天性肾上腺皮质增生新生儿病理性黄疸

先天性心脏病先天性甲状腺功能低下症先天性髋关节发育不良先天性苯丙酮尿症新生儿听力筛查

新生儿听力筛查新生儿苯丙酮尿症筛查甲状腺功能低下筛查新生儿视力筛查新生儿出生缺陷筛查

生长激素垂体前叶甲状腺素甲状腺胰岛素

新生儿听力筛查苯丙酮尿症的筛查先天性甲状腺功能减退症筛查先天性肾上腺皮质增生新生儿病理性黄疸

先天性甲状腺功能减低症新生儿眼病筛查听力障碍苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病都包括

生后2～3天的新生儿应用干血滴纸片检测TSH浓度作为初筛 TSH＞20mU/L时即可确诊该方法简便实用

新生儿筛查可以检测的激素是（）