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必须按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是

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10个工作日内   15个工作日内   罕见的药品不良反应   药品不良反应   72小时  
进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告  按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告  应分析评价后及时报告  每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告  15个工作日内报告  
药品不良反应  严重、罕见的药品不良反应  可疑不良反应  监测统计资料  
药品不良反应   严重、罕见的药品不良反应   可疑不良反应   禁忌症   监测统计资料  
按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告  应分析评价后及时报告  进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告  15个工作日内报告  每季度向国家食品药品监督管理总局和卫生部报告  
按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告  应分析评价后及时报告  进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告  15个工作日内报告  每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告  
国家药品监督管理局  省级药品监督管理部门  各级卫生行政部门  国家药品不良反应监测机构  省级药品不良反应监测机构  
药品不良反应  严重、罕见的药品不良反应  可疑不良反应  禁忌证  监测统计资料  
按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告  应分析评价后及时报告  进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告  15个工作日内报告  每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告  
按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告  应分析评价后及时报告  进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告  15个工作日内报告  每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告  
按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告  应分析评价后及时报告  进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告  15个工作日内报告  每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告  
严重、罕见的药品不良反应  药品不良反应  监测统计资料  可疑不良反应  禁忌证  
按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告  应分析评价后及时报告  进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告  15个工作日内报告  每季度向国家食品药品监督管理总局和卫生部报告  
进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告  按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告  应分析评价后及时报告  每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告  15个工作日内报告  
药品不良反应  严重、罕见的药品不良反应  可疑不良反应  禁忌症  监测统计资料  
按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告  应分析评价后及时报告  进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告  15个工作日内报告  每季度向国家食品药品监督管理总局和卫生部报告  

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