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相关的专业实践和相应的高级以上职称 良好的业务素质和执业道德 自愿接受伦理审查委员会的任务和履行其职责 同意签署一项有关会议审议、项目申请、受试者信息和相关事宜的保密协议
参会3/5以上成员的意见为准 参会3/4以上成员的意见为准 参会2/3以上成员的意见为准 参会1/2以上成员的意见为准
退出审查的资格审查委员会成员已完成的审查行为仍然有效 替代者可由招标人或行政监管随机指定 替代者须在综合评标专家库中通过随机抽取方式确定 由剩余专家继续评审，退出成员的审查行为无效
负责投标资格审查 与投标资格申请人有利害关系的人已进入资格审查委员会的应当更换 招标人的代表应具有完成相应项目资格审查的业务素质和能力，人数不能超过资格审查委员会成员的2/3 有关技术、经济等方面的专家应当从事相关领域工作满8年。
开展涉及人的生物医学研究项目的伦理审查以及保障伦理审查决定实现的监督 接受来自人民政府卫生行政部门、机构以及生物医学研究人员、医务人员有关生物医学研究引发的伦理问题的咨询 开展伦理审查委员会论坛及生物医学研究伦理的教育活动 以上三项都是
男性和女性均有参加 至少1人是非科学家背景 多学科专业背景 不能有外部成员
参会3/5以上成员的意见为准 参会3/4以上成员的意见为准 参会2/3以上成员的意见为准 参会1/2以上成员的意见为准
研究前必需提交伦理委员会审查 获得伦理委员会批准后方可开始研究 研究开展后，接受伦理委员会的全过程监督 所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理审查委员会提交伦理审查申请报告 以上都是
招标人的代表应具有完成相应项目资格审查的业务素质和能力，人数不能超过资格审查委员会成员的2/3 有关技术、经济等方面的专家应当从事相关领域工作满5年 与投标资格申请人有利害关系的人不得进入相关项目的审查委员会，已经进入的应当更换 审查委员会负责人与审查委员会的其他成员有同等的表决权 审查委员会设负责人的，审查委员会负责人由审查委员会成员推举产生或者由招标人确定
学术研究 对研究方案的伦理审查批准 对医疗中的伦理问题提供咨询 对研究计划的执行进行监督
伦理审查是保护人类受试者的重要支柱 伦理审查委员会隶属于医疗机构，因此不具有独立性 伦理审查委员会至少要有伦理学专业、相关生物研究法学专业、本单位所服务社区人员 伦理审查的重点是对风险-受益分析，同时审查知情同意情况
男性和女性均有参加 至少1人是非科学家背景 多学科专业背景 不能有外部成员
开展涉及人的生物医学研究项目的伦理审查以及保障伦理审查决定实现的监督 接受来自人民政府卫生行政部门、机构以及生物医学研究人员、医务人员有关生物医学研究引发的伦理问题的咨询 开展伦理审查委员会论坛及生物医学研究伦理的教育活动 以上三项都是
招标人的代表应具有完成相应项目资格审查的业务素质和能力，人数不能超过资格审查委员会成员的2/3 有关技术、经济等方面的专家应当从事相关领域工作满5年 与投标资格申请人有利害关系的人不得进入相关项目的审查委员会，已经进入的应当更换 审查委员会设负责人的，审查委员会负责人由审查委员会成员推举产生或者由招标人确定 审查委员会负责人与审查委员会的其他成员有同等的表决权
伦理审查委员会是一种独立、多学科、多部门的伦理审查和监督机构 伦理审查委员会的成员是经过严格培训的专职人员 伦理审查委员会是人民政府的卫生行政部门 伦理审查委员会即是医院伦理委员会
心理学研究项目 受试者的知情同意 医学新技术研究项目 受试者个人隐私 对生物学研究项目进行伦理审查，检查和监督
对预期损害或不适的发生概率程度不超过受试者日常生活或者常规治疗可能发生的概率和程度的项目，可以免审 境外机构或个人在中国境内进行涉及人的生物医学研究时，在境外已通过伦理审查的，也可免审 多中心的研究项目，如果总负责人单位已经伦理审查通过， 参与项目的其他单位可以不再进行任何审查 伦理委员会成员参与的研究项目，如果进行伦理审查，那么参与项目的伦理委员会成员可以参会，但不能发言 弱势群体人员参与人体实验是有条件的， 而且研究开始前有家属或监护人的知情同意及研究中有保护他
伦理审查委员会是一种独立、多学科、多部门的伦理审查和监督机构 伦理审查委员会的成员是经过严格培训的专职人员 伦理审查委员会是人民政府的卫生行政部门 伦理审查委员会即是医院伦理委员会
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