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用于测定G-6-PD缺乏症的试验

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呈常染色体不完全显性遗传  全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症  蚕豆病是其唯一表现型  不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血  是新生儿高胆红素血症的最常见原因  
遗传性球细胞G6PD缺乏症  群体普查  紫蓝色  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定  重症患者  
胆囊结石  轻型病例  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏  红细胞G6PD缺乏  红细胞C6PD缺乏症  
遗传发病与性别无关  多为成年发病  蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关  C6PD缺乏症可查见海因小体  发病轻重与感染无关  
高铁血红蛋白还原试验  氮蓝四唑纸片法  Heinz小体  红细胞G6PD活性定量测定  红细胞酸洗脱试验  
胆囊结石  轻型病例  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏  红细胞G6PD缺乏  红细胞C6PD缺乏症  
高铁血红蛋白还原实验  荧光斑点试验  硝基四唑氮蓝纸片法  红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶活性测定  变性珠蛋白小体生成试验  
遗传发病与性别无关  多为成年发病  蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关  G6PD缺乏症可查见海因小体  发病轻重与感染无关  
遗传性球细胞G6PD缺乏症  群体普查  紫蓝色  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定  重症患者  
高铁血红蛋白还原试验低于正常  荧光斑点试验减弱  G6PD活性降低  红细胞海因小体计数增加  血胆红素增加  
胆囊结石  轻型病例  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏  红细胞G6PD缺乏  红细胞C6PD缺乏症  
红细胞渗透脆性试验  酸溶血试验  抗人球蛋白试验  高铁血红蛋白还原试验  血红蛋白电泳分析  
PNH  红细胞G6PD缺乏症  红细胞PK缺乏症  HbE  HbH  

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