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芬太尼属于人工合成的阿片受体完全激动剂 芬太尼作用效能比吗啡强80～100倍 芬太尼作用持续时间比吗啡长 芬太尼对血流动力学基本无影响 快速推注芬太尼可以引起胸腹壁肌肉僵硬而影响通气
纯粹的μ受体激动剂 有抑制呼吸作用 经肝肾代谢 无组胺释放作用 不能用于椎管内注射
芬太尼的脂溶性高，起效比吗啡快 阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强，舒芬太尼比芬太尼弱 几无促进组胺释放作用 在胃壁、肺组织分布多 单次静注芬太尼作用持续时间短
属于肌性动脉 内膜与中膜分界不清 中膜主要由平滑肌组成 有外弹性膜
直接作用于阿片受体，可被纳洛酮特异的拮抗 是至今使用最多的创伤止痛药 只可通过静脉给药 包括吗啡、芬太尼、哌替啶等
芬太尼的脂溶性高于吗啡 吗啡硬膜外的起效时间为1～2h完善 芬太尼硬膜外可持续4～8h 吗啡的浓度通常为40μg/ml 芬太尼的浓度为2～4μg/ml
芬太尼对血流动力学基本无影响 芬太尼属于人工合成的阿片受体完全激动剂 芬太尼作用持续时间比吗啡长 芬太尼作用效能比吗啡强80～100倍 快速推注芬太尼可以引起胸腹壁肌肉僵硬而影响通气
纯粹的μ受体激动剂 有抑制呼吸作用 经肝肾代谢 无组胺释放作用 不能用于椎管内注射
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