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药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 药品说明书中禁止使用未经注册的商标 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称<
药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
复方制剂的药品名称一项中应写上"本品为复方制剂,其组分为:……" 复方制剂药理作用可为每一组成成分的药理作用 复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果 复方制剂配伍与药代动力学无关时,则不必在说明书中列出药代动力学项 复方制剂说明书中一般不列规格这一项
按照药品说明书中的用量 按照药品说明书中的适应证 参照药品说明书中的禁忌 根据患者要求 按照诊疗规范
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 药品说明书中禁止使用未经注册的商标 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
药品说明书中“慎用”是指小心应用,注意观察 药品说明书中“忌用”是指避免使用,最好不用 药品说明书中“禁用”是指绝对禁止使用 对乙酰氨基酚反复用药会造成肝损害 阿司匹林对胃溃疡患者慎用
药品说明书中禁止使用未经注册的商标 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
药品的副作用 药品的后遗效应 药品的协同作用 药品的拮抗作用 药品的过敏反应
药品说明书中未载明的不良反应 药品说明书中未说明的不良反应 药品在正常用法下出现的意外的有害反应 药品在正常用量下出现的意外的有害反应
复方制剂的药品名称一项中应写上"本品为复方制剂,其组分为:……" 复方制剂药理作用可为每一组成成分的药理作用 复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果 复方制剂配伍与药代动力学无关时,则不必在说明书中列出药代动力学项 复方制剂说明书中一般不列规格这一项(2004年考试真题)
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 药品说明书中禁止使用未经注册的商标 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
药品说明书中的重要部分是临床合理用药的关键 药品说明书中的核心部分,是临床安全、有效用药的重要基础 药品说明书中的重要内容之一,是临床安全用药的重要基础 药品说明书内容之一是临床有效用药的重要基础 药品说明书内容之一是临床合理用药的基础
药品说明书中“慎用”是指小心应用,注意观察 药品说明书中“忌用”是指避免使用,最好不用 药品说明书中“禁用”是指绝对禁止使用 异烟肼对肝功能不良者禁用 阿司匹林对胃溃疡患者慎用
药品说明书的起草日期和修改日期 药品说明书的起草日期和核准日期 药品说明书的核准日期和修改日期 药品说明书的修改日期和废止日期 药品说明书的核准日期和废止日期
根据患者要求 按照诊疗规范 按照药品说明书中的禁忌 按照药品说明书中的用量 按照药品说明书中的适应证
依据患者要求 按照诊疗规范 按照药品说明书中的禁忌 按照药品说明书中的用量 按照药品说明书中的适应证
复方制剂的药品名称一项中应写上"本品为复方制剂,其组分为:……" 复方制剂药理作用可为每一组成成分的药理作用 复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果 复方制剂配伍与药代动力学无关时,则不必在说明书中列出药代动力学项 复方制剂说明书中一般不列规格这一项(2004年考试真题)