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可不打开最小包装 可不开箱检查 应检查至最小包装 应至少检查一个最小包装
应当至少检查一个最小包装 应当开箱检验至直接接触药品的包装 可不开箱检查 可不打开最小包装
应当至少检查一个最小包装 应当检查箱内的所有最小包装 可不开箱检查 可不打开最小包装
应当至少检查一个小包装 应当开箱检验至直接接触药品的包装 应当检查箱内的所有晟小包装 可不打开小包装 可不开箱检查
应逐件抽样检验 可不开箱检查 应检查至中包装 应至少检查一个最小包装 可不打开最小包装
在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查 验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货 验收药品应当做好验收记录
应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查 实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
可不打开最小包装 可不开箱检查 应检查至最小包装 应至少检查一个最小包装
药品内包装 药品外包装 内包装标签 中包装标签 原料药
外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。 特殊管理的药品可以在放置普通药品的阴凉库验收。 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装
应当至少检查一个最小包装 可不开箱检查 应当开箱检查至最小包装 可不打开最小包装
可不开箱检查 可不打开最小包装 应当至少检查一个最小包装 应当开箱检验至直接接触药品的包装
企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查 拼箱药品不必开箱检查至最小包装 按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示 外包装及封签完整的原料药,实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查 验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货 验收药品应当做好验收记录
药品内包装 药品外包装 内包装标签 中包装标签 原料药
应当至少检查一个最小包装 应当开箱检查至直接接触药品的包装 可不开箱检查 可不打开最小包装
可不打开最小包装 可不开箱检查 应检查至中包装 应至少检查一个最小包装
应当至少检查一个最小包装 应当开箱检验至直接接触药品的包装 应当检查箱内的所有最小包装 可不打开最小包装 可不开箱检查
应当至少检查一个最小包装 应当开箱检验至直接接触药品的包装 应当检查箱内的所有最小包装 可不打开最小包装 可不开箱检查
应当至少检查一个最小包装 可不开箱检查 应当开箱检查至最小包装 可不打开最小包装
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