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中药品种购进检查制度 真实、完整的药品购进记录 药品储备保管制度 药品再评价制度 注册审批制度
药品不良反应报告制度 药品不良反应实行逐级、定期报告制度 国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作 通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果
越级、定期报告制度 逐级、定期制度 普查、登记制度 核查、评价制度 登记、评价制度
定期通报 定期公布药品再评价结果 不定期通报 不定期通报，并公布药品再评价结果
不定期通报 不定期通报，并公布药品再评价结果 公布药品再评价结果 定期通报 定期公布药品再评价结果
分类管理制度 评价、分析制度 登记制度 逐级、定期报告制度 核查制度
定期通报 定期公布药品再评价结果 不定期通报 不定期通报，并公布药品再评价结果 公布药品再评价结果
药品生产企业的准人审批 药品再评价、淘汰药品的审核 依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度 组织拟定基本医疗保险药品支付标准 医疗器械产品注册和监督管理
药品生产企业的准入审批 药品再评价、淘汰药品的审核 依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度 组织拟定基本医疗保险药品支付标准 医疗器械产品注册和监督管理
药品的储备制度 药品的再评价制度 特殊的管理制度 药品的审批制度 药品的保护制度
分类治理制度 评价、分析制度 登记制度 逐级、定期汇报制度 核查制度
定期通报 定期公布药品再评价结果 不定期通报，并公布药品再评价结果 不定期通报 公布药品再评价结果
定期通报 定期公布药品再评价结果 不定期通报 不定期通报、并公布药品再评价结果 公布药品再评价结果
药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息 建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度 严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
对药品生产实行许可制度，药品销售则不需获得卫生行政部门的许可 国家对中药实行中药品种保护制度 药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度 对药品广告实行审批制
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