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培养后可观察到单个菌落的接种方法有

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连续划线分离法  分区划线法  斜面接种法  半固体接种法  液体接种法  
单个菌落经斜面培养,形成不均匀的菌苔  有的菌落不在接种线上  单个菌落经平板划线培养后,形成大小不一的菌落  脑脊液或血标本培养后有多种细菌(3种以上)生长  葡萄球菌液体培养后,产生菌膜  
因为子代中没有线粒体,所以无菌落形成  酵母菌仍能进行有机物的分解,所以有小菌落的形成  因为线粒体DNA对真核细胞不重要,所以有正常大小的菌落形成  因为酵母菌对糖类的彻底氧化分解可以不依赖线粒体,所以有正常大小的菌落形成  
平板倾注培养法  平板分区划线法  平板连续划线法  半固体穿刺接种法  斜面接种法  
因为子代中没有线粒体,所以无菌落形成  酵母菌仍能进行有机物的氧化分解,所以有小菌落的形成  因为线粒体DNA对真核细胞不重要,所以有正常大小的菌落形成  因为酵母菌对糖类的彻底氧化分解可以不依赖线粒体,所以有正常大小的菌落形成  
穿刺接种法  倾注平板法  斜面接种法  平板分区划线接种法  平板连续划线接种法  
因为子代中没有线粒体,所以无菌落形成  酵母菌仍能进行有机物的分解,所以有小菌落形成  因为线粒体DNA对真核细胞不重要,所以有正常大小的菌落形成  因为酵母菌对糖类的彻底氧化分解可以不依赖线粒体,所以有正常大小的菌落形成  
分区划线法  斜面接种法  连续划线法  倾注平板法  穿刺接种法  
配制牛肉膏蛋白胨固体培养基,经高温、__灭菌后倒入培养皿备用   接种前接种环须经酒精灯火焰灼烧   接种时应用无菌刮铲在培养基表面涂匀   倒置培养皿,37℃恒温培养48~72小时后观察  
穿刺接种法  倾注平板法  斜面接种法  平板分区划线接种法  平板连续划线接种法  
有的菌落不在接种线上  单个菌落经平板划线培养后,形成大小不一的菌落  单个菌落经斜面培养,形成不均匀的菌苔  脑脊液或血标本培养后有多种细菌(3种以上)生长  葡萄球菌液体培养后,产生菌膜  

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