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以下对霍奇金淋巴瘤描述正确的是()。

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脑,肝,肾等器官不发生非霍奇金淋巴瘤  非霍奇金淋巴瘤以T细胞源性多见  滤泡型及小细胞型非霍奇金淋巴瘤恶性度低  蕈样霉菌病为B细胞源性  Burkitt淋巴瘤为T细胞源性(44/2000)  
霍奇金淋巴瘤从一个区开始逐渐向外扩散  非霍奇金淋巴瘤侵犯内脏多见,侵犯结外组织多见  霍奇金淋巴瘤易合并急性白血病  霍奇金淋巴瘤肿瘤细胞为混合成分,恶性细胞是R-S细胞  非霍奇金病淋巴瘤,肿瘤细胞为单一成分  
霍奇金淋巴瘤Ⅰ期、Ⅱ期以手术治疗为主,放疗为辅  霍奇金淋巴瘤Ⅲ期、Ⅳ期以化疗为主,结合放疗  非霍奇金淋巴瘤的治疗以化疗为主  非霍奇金淋巴瘤的治疗一般持续1.5~2年,合并白血病者延至3年或更长  造血干细胞移植也是一种治疗手段,可以选择性应用  
wegener肉芽肿  原发于鼻腔的非霍奇金淋巴瘤B细胞型  原发于鼻腔的非霍奇金淋巴瘤T细胞型  原发于淋巴结外的具有特殊形态学的淋巴瘤  特发性非愈合性肉芽肿  
脑、肝、肾等器官不发生非霍奇金淋巴瘤  非霍奇金淋巴瘤以T细胞源性多见  滤泡型及小细胞型非霍奇金淋巴瘤恶性度低  蕈样真菌病为B细胞源性  Burkitt淋巴瘤为T细胞源性  
有B症状和贫血都是不良预后因素  会依据是否具有预后不良因素选择不同的治疗方案  结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)患者比其他类型霍奇金淋巴瘤患者发展成非霍奇金淋巴瘤(NHL)的风险略高  淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤预后最好  淋巴细胞消减型霍奇金淋巴瘤预后最差  
非霍奇金淋巴瘤以T细胞源性多见  脑、肝、肾等器官不发生非霍奇金淋巴瘤  滤泡型及小细胞型非霍奇金淋巴瘤恶性度低  蕈样真菌病为B细胞源性  Burkitt淋巴瘤为T细胞源性  
结节硬化型霍奇金淋巴瘤  淋巴细胞减少型霍奇金淋巴瘤  混合细胞型霍奇金淋巴瘤  结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤  富于淋巴细胞的霍奇金淋巴瘤  
脑、肝、肾等器官不发生非霍奇金淋巴瘤  非霍奇金淋巴瘤以T细胞源性多见  滤泡型及小细胞型非霍奇金淋巴瘤恶性度低  蕈样霉菌病为B细胞源性  Burkitt淋巴瘤为T细胞源性  
起源于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤  病因和发病机制不完全清楚  在我国非霍奇金淋巴瘤发病率明显高于霍奇金淋巴瘤  与霍奇金淋巴瘤比较,非霍奇金淋巴瘤预后差  淋巴瘤不能治愈  
非霍奇金淋巴瘤以化疗为主、放疗为辅  霍奇金淋巴瘤早期放疗为主,晚期化疗为主  对放疗、化疗均较敏感  化疗方案霍奇金淋巴瘤常用MOPP,非霍奇金淋巴瘤常用CHOP  非霍奇金淋巴瘤的疗效比霍奇金淋巴瘤好  
分为3大类:霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和未分化淋巴瘤  全身症状可出现发热,体重减轻,皮肤瘙痒  非霍奇金淋巴瘤淋巴结外组织受累较常见  治疗以化疗为主  腹膜后淋巴结可受累  
脑、肝、肾等器官不发生非霍奇金淋巴瘤  非霍奇金淋巴瘤以T细胞源性多见  滤泡型及小细胞型非霍奇金淋巴瘤恶性度低  蕈样真菌病为B细胞源性  Burkitt淋巴瘤为T细胞源性  
查到R-S细胞即可诊断霍奇金淋巴瘤  大多以无痛性,进行性淋巴结肿大为首发症状  非霍奇金淋巴瘤原发于淋巴结外的病变较多见  不会引起血象变化  可有肝脾大  
脑、肝、肾等器官不发生非霍奇金淋巴瘤  非霍奇金淋巴瘤以T细胞源性多见  滤泡及小细胞型非霍奇金淋巴瘤恶性度低  蕈样霉菌病为B细胞源性  Burkitt淋巴瘤为T细胞源性  
分为3大类:霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和未分化淋巴瘤  全身症状可出现发热,体重减轻,皮肤瘙痒  非霍奇金淋巴瘤淋巴结外组织受累较常见  治疗以化疗为主  腹膜后淋巴结可受累  

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