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药物产生副作用主要是由于( )。

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药物用量过大  药物代谢慢  用药时间过久  药物作用的选择性低  病人对药物反应敏感  
药物与非治疗靶标结合产生的副作用  药物的代谢产物产生的副作用  药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)产生的副作用  药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用  药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用  
医患间力量抗衡  对病程进展或用药问题有误解  缺少家庭支持  害怕其他药物产生副作用  经济上不能承受  
中毒量  LD50  无效剂量  极量  治疗剂量  
改变消化道的pH  在消化道中产生吸附作用  与喹诺酮类药物产生螯合作用  影响胃肠道的动力  与喹诺酮类药物产生沉淀  
中毒量  LD50  无效剂量  极量  治疗剂量  
剂量过大  用药时间过长  机体对药物敏感性高  药物作用的选择性低  药物作用的方式  
药物的剂量太大  药物代谢慢  用药时间过长  药物作用的选择性低  病人对药物反响敏感  
中毒量  TD50  无效剂量  极量  治疗剂量  
药物与非治疗靶标结合产生的副作用  药物的代谢产物产生的副作用  药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)产生的副作用  药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用  药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用  
中毒量  LD50  无效剂量  极量  治疗量  
预期某些药物产生协同作用  减少药物的用量  利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用  为预防或治疗合并症而加用其他药物  高疗效、减少副作用、减少或延缓耐药性的发生等  
药物造成染色体突变  药物的使用剂量大大超过了治疗剂量  药物往往具有多种药理作用  停药后药物遗留下的生物效应  药物定期连续使用造成病人心理依赖  
药物的剂量太大  药物代谢慢  用药时间过久  药物作用的选择性低  病人对药物反应敏感  
中毒量  TD50  无效剂量  极量  治疗剂量  
在消化道中产生吸附作用  与喹诺酮类药物产生螯合作用  改变消化道的pH值  影响胃肠道的动力  与喹诺酮类药物产生沉淀  
副作用  毒性反应  过敏反应  特异质反应  

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