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结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
药物与血浆蛋白结合是可逆的 药物与血浆蛋白结合存在饱和现象 药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中 药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用 药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系 药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布 药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程 药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式 药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
与蛋白结合的药物难以自由地向血管外扩散 药物与血浆蛋白结合对药物的分布,排泄造成很大的影响 血浆中的药物一部分与血浆蛋白结合成为结合型，一部分呈非结合的游离型状态存在 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的过程 药物与血浆蛋白结合对药物的疗效有影响
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
结合型药物是药物的贮备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢 药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少 药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过 药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
容易产生不良反应 可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应 与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应 可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应 可与血浆蛋白高度结合
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应 可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应 可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应 可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应 同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
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