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企业应当配备足够数量并具有适当资质〔含学历、培训和实践经验〕的管理和操作人员 企业应当至少应当包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人 质量管理负责人和质量受权人可以兼任 质量管理负责人和生产管理负责人可兼任
体外诊断试剂(药品)专营企业的质量负责人、医疗机构的药学部门负责人 药品批发企业的质量管理部门负责人、药品零售企业的处方调配人员 药品零售连锁企业总部的质量管理部门负责人、药品批发企业的质量负责人 药品上市许可持有人的质量负责人、药品零售连锁i门店的处方审核人员
质量管理部门 生产部门 生产管理负责人 质量管理负责人 质量授权人
企业生产管理部门 企业总工程师 企业负责人 企业质量管理部门 企业宜传部门
企业质量管理部门负责人 企业法人 企业质量负责人 企业负责人 执业药师
企业负责人 企业质量负责人 质量管理部门负责人 质量管理人员
企业总工程师 企业生产管理部门 企业宣传部门 企业质量管理部门 企业负责人
国家药品监督管理部门 车间负责人 生产部负责人 质量管理部门
企业负责人 企业质量负责人 质量管理部门负责人 质量管理人员
国家药品监督管理部门批准 企业生产管理部门批准 企业质量管理部门校对无误 企业主要负责人批准 企业检验人员复核
企业的质量管理部门 企业从事药品验收的人员 企业质量负责人 企业负责人 企业从事质量管理的人员
具有医药或相关专业大专以上学历 有药品生产和质量管理的实践经验 对GMP的实施和产品质量负责 有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理 药品生产管理部门和质量部门负责人不得相互兼任
生产管理部门 质量管理部门 物料管理部门 企业管理部门
生产管理部门 技术管理部门 质量管理部门 保卫部门 环保部门
检验部直接领导 质量部直接领导 生产部直接领导 企业负责人直接领导 部门负责人直接领导
企业负责人 企业质量负责人 质量管理部门负责人 质量控制部门负责人
企业负责人 企业质量负责人 质量管理部门负责人 质量管理人员