你可能感兴趣的试题
细菌的培养温度为30~35℃ 控制菌培养温度为23~28℃ 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数; 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
细菌的培养温度为30~35℃ 控制菌培养温度为23~28℃ 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
细菌的培养温度为30℃~35℃ 控制菌培养温度为23℃~28℃ 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
细菌的培养温度为30~35℃ 控制菌培养温度为23~28℃ 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
栓剂应根据其释药方式,进行融变时限或释放度检查 栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同 检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃
注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查 静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
细菌的培养温度为30~35℃ 控制菌培养温度为23~28℃ 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌 具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查
栓剂应根据其释药方式,进行融变时限或释放度检查 栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同 检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃
栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查 栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同 检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃ 药物溶出速度与吸收试验
细菌的培养温度为30~35℃ 控制菌培养温度为23~28℃ 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查 静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
细菌的培养温度为30~35℃ 控制菌培养温度为23~28℃ 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌 具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查
栓剂应根据其释药方式,进行融变时限或释放度检查 栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同 检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃
细菌的培养温度为30~35℃ 控制菌培养温度为23~28℃ 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查 栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同 检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃ 药物溶出速度与吸收试验
细菌的培养温度为30~35℃ 控制菌培养温度为23~28℃ 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查 静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查 栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同 检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃ 药物溶出速度与吸收试验