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下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定?

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细菌的培养温度为30~35℃  控制菌培养温度为23~28℃  玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数;  鼻用制剂不得检出大肠埃希菌  具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查  
细菌的培养温度为30~35℃  控制菌培养温度为23~28℃  玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数  鼻用制剂不得检出大肠埃希菌  具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查  
细菌的培养温度为30℃~35℃  控制菌培养温度为23℃~28℃  玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数  鼻用制剂不得检出大肠埃希菌  具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查  
细菌的培养温度为30~35℃  控制菌培养温度为23~28℃  玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数  鼻用制剂不得检出大肠埃希菌  具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查  
栓剂应根据其释药方式,进行融变时限或释放度检查  栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查  阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同  检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃  
注射剂应进行微生物限度检查并符合规定  加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查  静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒  各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查  注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异  
细菌的培养温度为30~35℃  控制菌培养温度为23~28℃  玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数  鼻用制剂不得检出大肠埃希菌  具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查  
栓剂应根据其释药方式,进行融变时限或释放度检查  栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查  阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同  检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃  
栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查  栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查  阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同  检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃  药物溶出速度与吸收试验  
细菌的培养温度为30~35℃  控制菌培养温度为23~28℃  玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数  鼻用制剂不得检出大肠埃希菌  具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查  
注射剂应进行微生物限度检查并符合规定  加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查  静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒  各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查  注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异  
细菌的培养温度为30~35℃  控制菌培养温度为23~28℃  玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数  鼻用制剂不得检出大肠埃希菌  具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查  
栓剂应根据其释药方式,进行融变时限或释放度检查  栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查  阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同  检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃  
细菌的培养温度为30~35℃  控制菌培养温度为23~28℃  玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数  鼻用制剂不得检出大肠埃希菌  具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查  
栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查  栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查  阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同  检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃  药物溶出速度与吸收试验  
细菌的培养温度为30~35℃  控制菌培养温度为23~28℃  玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数  鼻用制剂不得检出大肠埃希菌  具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查  
注射剂应进行微生物限度检查并符合规定  加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查  静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒  各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查  注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异  
栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查  栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查  阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同  检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃  药物溶出速度与吸收试验