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华法令抗凝机理是:

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可以直接使用华法林抗凝治疗  使用普通肝素抗凝,然后过渡到口服华法林  使用低分子肝素抗凝治疗5 d后,改为口服华法林抗凝  使用低分子肝素加口服华法林抗凝,5 d后停用低分子肝素  使用肝素和华法林抗凝,待INR≥2.0连续2 d时,停用肝素治疗  
肝素  尿激酶  右旋糖杆  华法令  以上都不是  
镇静、安定类药(如地西泮)  止痛药(如吗啡)  麻醉剂(如乙醚)  抗凝药(如华法令)  万古霉素  
可以直接使用华法林抗凝治疗  使用普通肝素抗凝,然后过渡到口服华法林  使用低分子肝素抗凝治疗5d后,改为口服华法林抗凝  使用低分子肝素加口服华法林抗凝,5d后停用低分子肝素  使用肝素和华法林抗凝,待INR≥2.0连续2d时,停用肝素治疗  
缺乏凝血因子的病人  华法令抗凝病人逆转替代治疗  大量输血并伴有出血倾向者  肝衰竭伴出血者  低蛋白血症  
华法令只在体外有抗凝作用  肝素在体内、外均有抗凝作用  氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用  链激酶适用于纤溶酶原活性增高的出血  双嘧达莫适用于手术时抗凝  
可以直接使用华法林抗凝治疗  使用普通肝素抗凝,然后过渡到口服华法林  使用低分子肝素抗凝治疗5d后,改为口服华法林抗凝  使用低分子肝素加口服华法林抗凝,5d后停用低分子肝素  使用肝素和华法林抗凝,待INR≥2.0连续2d时,停用肝素治疗  
肝素或低分子肝素的疗程一般需7~10天  肝素使用3~5天和低分子肝素使用7天时需检查血小、板,因两者可能引起血小板减少  肝素或低分子肝素停用后加用华法林  应用华法林,应使凝血酶原时间(PT)延长至正常的1.5倍,并定期测定以调节华法令的剂量,一般口服华法令的疗程至少为3~6个月  
APTT在2~3秒  INR在2.0~3.0  APTT在正常值的2~3倍间  以上均不对  INR在正常值的2~3倍间  
吸烟可减弱华法林的抗凝作用  大蒜可増强华法林的抗凝作用  菠菜可减弱华法林的抗凝作用  高蛋白饮食可增加华法林的抗凝作用  葡萄柚可增強华法林的抗凝作用  
APTT在正常值的2~3倍间  APTT在2~3秒  INR在2.0~3.0  以上均不对  INR在正常值的2~3倍间  
拔除引流管后应用抗凝药  机械瓣置换术后应终生抗凝  单纯主动脉瓣置换术后INR控制在1.8~2.0  抗凝效果以凝血酶原激活时间(PT)为指标  病人不能进食时经胃管给华法令  华法令是通过抑制和干扰维生素K起的抗凝作用  肝素是肝脏代谢,肾脏排出  抗凝用药病人需要手术治疗时要在术前一周停用华法令  
拔除引流管后应用抗凝药  机械瓣置换术后应终生抗凝  单纯主动脉瓣置换术后INR控制在1.8~2.0  抗凝效果以凝血酶原激活时间(PT)为指标  病人不能进食时经胃管给华法令  华法令是通过抑制和干扰维生素K起的抗凝作用  肝素是肝脏代谢,肾脏排出  抗凝用药病人需要手术治疗时要在术前一周停用华法令  
肝素  低相对分子质量肝素  华法令  阿司匹林  噻氯吡啶  
主要监测INR达到2.0~3.0根据INR调节用量  肝素应用1~3天加用,两药重叠应用1周以上  主要监测APTT指标,使之达到正常值1.5~2.5倍  华法令初始剂量3.0~5.0mg  一般口服华法令至少3~6个月  
华法令只在体外有抗凝作用  肝素在体内、 外均有抗凝作用  氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用  链激酶适用于纤溶酶原活性增高的出血  双嘧达莫适用于手术时抗凝