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染色体病 单基因遗传病 多基因遗传病 线粒体基因变异 溶酶体病
溶酶体病 线粒体病 染色体病 脂代谢病 有机酸代谢异常病
各种细胞内都含有溶酶体，该结构属于生物膜系统的范畴 H.+进入溶酶体的方式与水进入红细胞的方式相同 溶酶体吞噬入侵细胞的病原体过程与膜的流动性有关 溶酶体破裂后，其内部各种水解酶的活性应升高或不变
初级溶酶体 大泡性溶酶体 残余小体 内体性溶酶体 吞噬性溶酶体
溶酶体的酶没有活性 溶酶体的数量不够 矽粒使溶酶体破裂 都不对
黑朦性白痴产生的根源是基因发生了突变 溶酶体膜能主动运输H+进入溶酶体，故其基质pH较低 溶酶体内少量的酶进入细胞质基质后，仍有很高的活性 溶酶体内的多种酶由核糖体合成，在内质网和高尔基加工，由囊泡转运而来
黑朦性白痴产生的根源是基因发生了突变 溶酶体膜能运输H+进入溶酶体内,故其内部pH较低 溶酶体内少量的酶进入胞质溶胶后,仍具有较高的活性 溶酶体的产生与内质网和高尔基体有关
溶酶体病 过氧化物体病 线粒体病 髓鞘蛋白编码基因缺陷 氨基酸、有机酸病
溶酶体病 过氧化物体病 线粒体病 髓鞘蛋白编码基因缺陷 氨基酸、有机酸病
溶酶体病 过氧化物体病 线粒体病 髓鞘蛋白编码基因缺陷 氨基酸、有机酸病
染色体病 脂代谢病 有机酸代谢病 糖代谢病 溶酶体病
溶酶体病 过氧化物体病 线粒体病 髓鞘蛋白编码基因缺陷 氨基酸、有机酸病
溶酶体病 过氧化物体病 线粒体病 髓鞘蛋白编码基因缺陷 氨基酸、有机酸病
黑朦性白痴产生的根本原因是基因突变 细胞溶胶中的H+通过主动转运进入溶酶体，故溶酶体基质中pH较低 溶酶体内的酶进入细胞溶胶后，仍有很高的活性 溶酶体内的多种酶由核糖体合成，在内质网和高尔基体中加工，由高尔基体出芽形成
该结构属于生物膜系统的范畴 H.+进入溶酶体的方式与葡萄糖进入红细胞的方式相同 溶酶体吞噬入侵细胞的病原体过程与膜的流动性无关 溶酶体破裂后，其内部各种水解酶的活性应升高或不变
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