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遗传性尿崩症为常染色体显性遗传 特发性尿崩症无明确病因 遗传性尿崩症多为中枢性尿崩症 特发性尿崩症多为暂时性尿崩症 继发性尿崩症都有明确的病因
遗传性尿崩症为常染色体显性遗传 特发性尿崩症无明确病因 遗传性尿崩症多为中枢性尿崩症 特发性尿崩症多为暂时性尿崩症 继发性尿崩症都有明确的病因
中枢性尿崩症是由于饮水过多引起 ADH分泌增多导致中枢性尿崩症 中枢性尿崩症是由于ADH分泌或释放不足引起 PRL分泌不足导致中枢性尿崩症 正常人血浆渗透压为300~350mmol/L
肾性尿崩症 完全性尿崩症 部分性尿崩症 中枢性尿崩症 嗜铬细胞瘤
尿崩症可发生于任何年龄,但以青少年为多见 尿崩症的发病无明显性别差异,男女之比约为1:1 当尿崩症合并腺垂体功能不全时,尿崩症症状反而会减轻,糖皮质激素替代治疗后症状再现或加重 禁水试验的结果是诊断尿崩症的可靠指标 禁水-加压素试验可用来鉴别中枢性尿崩症和肾性尿崩症
多食,多饮,多尿 尿蛋白及尿糖均阴性 尿比重低 血管升压素分泌不足者称中枢性尿崩症 可伴有低热,脱水症状
由抗利尿激素缺乏引起的称中枢性尿崩症 仅见于青少年、男性多于女性 以烦渴、多尿、低比重尿、低渗尿为特点 分中枢性尿崩症及肾性尿崩症两种 起病隐袭,常有原发病的表现
多饮、多食、多尿 尿蛋白及尿糖均阴性 尿比重低 血管升压素分泌不足称中枢性尿崩症 可伴有低热,脱水症状
完全性中枢性尿崩症 部分性中枢性尿崩症 原发性肾性尿崩症 精神性烦渴 糖尿病
尿渗透压测定可与糖尿病鉴别 禁水后尿比重无升高 血钠水平常>140mmol/L 血浆、尿渗透压测定有助于诊断尿崩症 禁水试验阳性可诊断为中枢性尿崩症
完全性中枢性尿崩症 部分性中枢性尿崩症 原发性肾性尿崩症 精神性烦渴 糖尿病
由抗利尿激素缺乏引起的称中枢性尿崩症 仅见于青少年、男性多于女性 以烦渴、多尿、低比重尿、低渗尿为特点 分中枢性尿崩症及肾性尿崩症两种 起病隐袭,常有原发病的表现
尿渗透压测定可与糖尿病鉴别 禁水后尿比重无升高 血钠水平常>140mmol/L 血浆、尿渗透压测定有助于诊断尿崩症 禁水试验阳性可诊断为中枢性尿崩症
创伤性尿崩症 继发性尿崩症 三相性尿崩症 遗传性尿崩症 特发性尿崩症
多食,多饮,多尿 尿蛋白及尿糖均阴性 尿比重低 血管升压素分泌不足者称中枢性尿崩症 可伴有低热,脱水症状
完全性中枢性尿崩症 部分性中枢性尿崩症 肾性尿崩症 原发性醛固酮增多症 慢性肾炎、肾功能不全
尿渗透压测定可与糖尿病鉴别 禁水后尿比重无升高 血钠水平常>140mmol/L 血浆、尿渗透压测定有助于诊断尿崩症 禁水试验阳性可诊断为中枢性尿崩症
部分性尿崩症患者不宜选用激素替代治疗 继发性尿崩症应首先进行病因治疗 完全性尿崩症不宜选用抗利尿药如卡马西平等治疗 完全性和部分性尿崩症患者均可用激素替代治疗 原发性尿崩症应首选去氨加压素替代治疗
尿崩症可发生于任何年龄,但以青少年为多见 尿崩症的发病无明显性别差异,男女之比约为1:1 当尿崩症合并腺垂体功能不全时,尿崩症症状反而会减轻,糖皮质激素替代治疗后症状再现或加重 禁水试验的结果是诊断尿崩症的可靠指标 禁水-加压素试验可用来鉴别中枢性尿崩症和肾性尿崩症