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恶性疟原虫环状体的特征
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氨基糖苷类抗生素
下列庆大霉素的错误叙述项是
毒性最大的药物是
某催眠药按一级动力学消除其消除速率常数为0.35/h设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L当患者醒转时血药浓度为0.125mg/L患者大约睡了多久
药物的灭活和消除速度决定其
某药按一级动力学消除消除速率常数等于
药物在细胞内液pH7.0细胞外液pH7.4的环境中
某药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等这意味着
某药的消除速率常数Ke为0.5/h该药的血浆半衰期是
多黏菌素类的特点是
某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离其pKa值约为
甘露醇与氨基苷类合用可加重
局部外用治疗皮肤黏膜浅表感染
用于治疗结核病
军团菌病可选用
某弱酸药物pKa为3.4在血浆中解离百分率约为
与氨基糖苷类合用易发生肾损害的药物
药物血浆半衰期是指
耐药金葡菌所引起的感染可选用
地高辛的半衰期是36h估计每日给药1次达到稳态血药浓度的时间应该是
能产生耳毒性的抗生素
因肾功能损害以致血浆半衰期明显延长的药物
多黏菌素
抗菌谱广可替代耐庆大霉素细菌感染的氨基苷类药
定时定量多次给某药t1/2为4h达稳态血药浓度时间为
生物等效性是指
与药物扩散速度无关的因素是
为抗结核的一线用药
决定每天用药次数的主要因素是
为氨基苷类耳毒性的表现症状
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