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扁桃酸(Z)是重要的医药合成的中间体,工业上合成它的路线之一如图所示(不考虑立体异构) 下列有关说法错误的是(  )

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该反应是取代反应   乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇   1 mol羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应   1 mol羟基扁桃酸能与1 mol NaHCO3反应  
上述反应的原子利用率是100%    对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有6个吸收峰    对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应    1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH  
该反应是取代反应   苯酚和羟基扁桃酸遇上FeCl3溶液都会显色   乙醛酸与H2加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物   1 mol羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应  
分子式为C8H6O3   乙醇和乙酸在一定条件下均可与扁桃酸发生酯化反应   1mol扁桃酸可与4molH2发生加成反应   1mol扁桃酸与NaOH溶液反应最多消耗2mol NaOH  
苯酚和羟基扁桃酸互为同系物  常温下,1mol羟基扁桃酸只能与1mol Br2反应  乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1个吸收峰  羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面  
炼油  有机合成  无机合成  膜分离  
苯酚和羟基扁桃酸互为同系物   常温下,1 mol 羟基扁桃酸能与3 mol Br2反应   乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1个吸收峰   羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面  
对苯二酚在空气中能稳定存在   1 mol该中间体最多可与11 mol H2反应   2,5-二羟基苯乙酮能发生加成、水解、缩聚反应   该中间体分子中含有1个手性碳原子  
苯酚和羟基扁桃酸互为同系物   常温下,1mol羟基扁桃酸只能与1mol Br2反应   乙醛酸的核磁共振氢谱中只有1个吸收峰   羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面  

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