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按全血、血浆或血清计算最高血药浓度 与生物利用度成正比 首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致 吸收速度能影响峰值浓度 吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大
生物半衰期 血药浓度峰值 药物有效期 生物利用度 药物的分布
合理。餐后服用，胃内容物可使药物迅速进入肠道吸收部位，提高其血药浓度峰值 合理。餐前服用，肠道吸收时间延迟，使其血药浓度峰值降低25%～50%，而餐后服用可以避免此影响 不合理。餐后服用，肠道吸收时间延迟，血药浓度峰值降低；应该餐前1～2小时服用，避免胃内容物影响而降低血药浓度峰值 合理。因为进餐时间不影响头孢拉定血药浓度 不合理。应餐后1小时服用
生物半衰期 血药浓度峰值 C 生物利用度 达峰时间
在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个半衰期才能达到 达到时间不因给药速度加快而提前 在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到 指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度 不随给药速度快慢而升降
加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半 按一日2次服用，经过5个半衰期血药浓度可达峰值 加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高 首次加倍量服药，可使达峰值时间提前 首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效
血药浓度达稳态后，加快滴注速率，血药浓度又会重新上升并趋于稳定 滴注开始时，药物的消除速率大于给药速率 滴注速率越大，达到稳态血药浓度的时间越短 达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期 可通过减漫滴注速率的方式降低药物的消除速率
稳态血药浓度 半衰期 峰浓度 表观分布容积 生物利用度
按一日2次服用，经过5个半衰期血药浓度可达峰值 加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半 加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高 首次加倍量服药，可使达峰时间提前 首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效
生物半衰期 血药浓度峰值 表观分布容积 生物利用度 达峰时间
生物半衰期 血药浓度峰值 表观分布容积 生物利用度 药物的分布
在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个半衰期才能达到 达到时间不因给药速度加快而提前 在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到 指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度 不随给药速度快慢而升降
合理。餐后服用，胃内容物可使药物迅速进入肠道吸收部位，提高其血药浓度峰值 合理。餐前服用，肠道吸收时间延迟，使其血药浓度峰值降低25%～50%，而餐后服用可以避免此影响 不合理。餐后服用，肠道吸收时间延迟，血药浓度峰值降低；应该餐前1～2小时服用，避免胃内容物影响而降低血药浓度峰值 合理。因为进餐时间不影响头孢拉定血药浓度 不合理。应餐后1小时服用
生物半衰期 血药浓度峰值 表观分布容积 生物利用度 达峰时间
生物半衰期 血药浓度峰值 表观分布容积 生物利用度 药物的分布
生物半衰期 血药浓度峰值 表观分布容积 生物利用度 药物的分布
药物表观分布容积(V) 药物的生物半衰期(t1/2) 血药浓度峰值(Cmax) 血药浓度达峰时间(tmax) 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
按全血、血浆或血清计算最高血药浓度 与生物利用度高低成正比 首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致 吸收速度能影响峰值浓度 吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大
生物半衰期 血药浓度峰值 Cmax 生物利用度 达峰时间
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