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有机物E是医药合成中间体.其合成路线如下:(1)的官能团名称为 .E的分子式为 .(2)B→D的过程中,B分子的羧基全部酯化,写出该反应方程式: .(3)D→E的反应历程如下:写出反应Ⅱ...
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高三下学期化学《2018年上海市青浦区高考化学二模试卷》真题及答案
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1﹣溴丁烷可用作稀有元素萃取剂.实验室制取1﹣溴丁烷的原理如图 NaBr+H2SO4浓NaHSO4+HBr↑快① C4H9OH+HBrC4H9Br1+H2O慢② 【产品制备】 如图在125mL烧瓶中加入10mL水然后加入12mL0.22mol浓硫酸摇匀冷却至室温再加入7.5mL0.08mol正丁醇混合后加入10.3g0.10mol溴化钠晶体充分振荡加入几粒沸石在石棉网上用小火加热烧瓶并回流半小时. 1仪器a的名称为用恰当的化学原理解释能发生反应①的原因是. 2烧杯中所用试剂为水其主要目的是吸收填化学式 3制备过程中烧瓶中溶液逐渐出现浅黄色为此有人提出用浓H3PO4代替浓H2SO4其理由是. 【初步提纯】 已知醇类可与浓硫酸作用生成𨦡盐溶于浓硫酸中𨦡盐难溶于有机溶剂. C4H9OH+H2SO4→[C4H9OH2+]HSO4﹣ 步骤①加热蒸馏出烧瓶中所有的溴丁烷粗品. 步骤②将粗品用5mL浓硫酸洗涤. 步骤③将步骤②中有机层依次分别用水饱和碳酸氢钠溶液和水各10mL洗涤. 步骤④将步骤③有机物移入蒸馏烧瓶中加热蒸馏得到产品6.85g. 4步骤①的目的是分离出产品中的无机物判断溴丁烷是否完全蒸馏出来的方法是用一支试管收集几滴馏出液向其中加入少许水并摇动如果表明溴丁烷已经被完全蒸馏出来. 5步骤②用5mL浓硫酸洗涤的目的是除去第一次水洗可以除去大部分硫酸第二次水洗的目的是. 6实验的产率为MC4H9Br=137g/mol制备过程中有利于提高产品产率的措施有适当延长回流时间及选填字母. A.回流时适时搅拌溶液B.将块状NaBr研细使用 C.将正丁醇分次加入D.对正丁醇进行干燥处理
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