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（9.00分）根据要求填空： （1）写出下列有机物的键线式： CH3CH2CH2COOH （2）写出有机物的名称 （3）写出下列原子团的电子式：①甲基 ②氢氧根离...
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高二上学期化学《2011-2012学年浙江省杭州市七校联考高二（上）期中化学试卷》真题及答案
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.按要求填空14分用系统命名法命名下列物质①__②24分写出下列有机物的结构简式①26-二甲基-4-
按要求填空1写出下列有机物所含官能团的名称①________②________2写出下列有机物所含官
按要求填空1有机物的结构可用键线式简化表示.则CH3﹣CH=CH﹣CH3可简写为.2有机物X.的键线
根据名称写出下列有机物的结构简式并判断下列有机物命名是否正确如不正确指出错误原因然后再写出正确命名．
根据要求填空1写出下列有机物的键线式___________CH3CH2CH2COOH________
按要求回答下列问题1写出下列有机物的名称①___________②_____________2写出下
按要求回答下列问题1写出下列有机物的名称______________________________
根据要求填空1写出下列有机物的键线式___________CH3CH2CH2COOH________
根据名称写出下列有机物的结构简式并判断下列有机物命名是否正确如不正确指出错误原因然后再写出正确命名．
根据名称写出下列有机物的结构简式并判断下列有机物命名是否正确如不正确指出错误原因然后再写出正确命名
按要求在下列空格中填出下列有机物的有关式子相对分子质量最小的有机物电子式食醋中的有机物结构式.
写出下列反应的化学方程式并填空1碳酸不稳定_____________反应类型是___________
按要求填空14分用系统命名法命名下列物质①__②24分写出下列有机物的结构简式①26-二甲基-4-乙
按要求完成下列内容共6分Ⅰ.按系统命名法写出下列有机物的名称3分①化合物的名称是_____②的名称是
根据名称写出下列有机物的结构简式并判断下列有机物命名是否正确如不正确指出错误原因然后再写出正确命名
根据要求填空1写出下列有机物的键线式___________CH3CH2CH2COOH________
请按要求填空1甲基的电子式电石气的结构式___________________2写出下列有机物的系统
根据要求填空1写出下列有机物的键线式___________CH3CH2CH2COOH________
按要求填空1对下列有机物进行分类把正确答案的序号填写在题中的横线上芳香烃醇醛酯分别写出⑤⑩两物质中官
根据名称写出下列有机物的结构简式并判断下列有机物命名是否正确如不正确指出错误原因然后再写出正确命名
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恒温动物的体温恒定是维持机体内环境稳定保证新陈代谢等生命活动正常进行的必要条件．有人认为维持体温恒定的体温调节中枢位于下丘脑有人认为位于脊髓．现给定四只大小相同健康生长的小白鼠作实验材料对上述问题进行探究． 实验步骤1将四只小白鼠分别标记为甲乙丙丁甲鼠不作任何处理． 2乙鼠． 3丙鼠． 4丁鼠既破坏下丘脑又破坏脊髓． 5将四只鼠放在寒冷环境下观察各自的体温是否恒定．预期结果 若则体温调节中枢位于下丘脑． 若则体温调节中枢位于脊髓． 若则体温调节中枢位于下丘脑和脊髓缺一不可． 若甲乙丙丁体温都恒定则体温调节中枢既不位于下丘脑也不位于脊髓．
图1显示一种单基因遗传病甲病Gg在两个家族中的遗传系谱其中Ⅱ﹣9不携带致病基因Ⅲ﹣14是女性． 1甲病的遗传方式是．Ⅲ﹣14的基因型是． 2除患者外Ⅲ﹣13的直系血亲中携带有甲病基因的是． 图2显示Ⅲ﹣14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化．ABCDE是位于染色体上的基因其中Aa控制乙病乙病为显性遗传病． 3图2甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异这种结构变异的类型是． 图2乙的过程①中染色体发生的行为有多选． A．螺旋化B．交换C．联会D．自由组合 4下列对甲病和乙病致病基因的描述中正确的是多选． A．两者的脱氧核苷酸序列不同B．各自遵循基因的分离定律遗传 C．两者之间能发生基因重组D．致病基因仅由母亲传递 5Ⅲ﹣14与健康的Ⅲ﹣13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是．
果蝇唾液腺细胞染色体上有许多宽窄不一的横纹下列对横纹的描述中正确的是
一对夫妻都正常他们的父母也正常妻子的弟弟是色盲．请你预测他们的儿子是色盲的几率是
精子内的顶体由溶酶体特化而来精卵识别后顶体膜与精子细胞膜融合释放溶酶体酶使卵子外层形成孔洞以利于精卵融合形成受精卵下列叙述正确的是
雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX假定一只正常的雌蛙在外界环境的影响下变成了一只能生育的雄蛙用此雄蛙和正常雌蛙交配抱对其子代中的雌蛙♀和雄蛙♂的比例是
某研究者用非洲爪蟾性腺为材料进行了下列实验．请回答下列问题 1对非洲爪蟾的精巢切片进行显微观察绘制了示意图． 上图中甲乙丙丁细胞含有同源染色体的有称为初级精母细胞的有．丁细胞中染色体的互换区段内同一位点上的基因填“相同”“不相同”或“不一定相同”． 2如对卵巢切片进行显微观察无法看到和乙细胞同时期的细胞其原因是． 3该研究者进行了一系列“诱导早期卵母细胞成熟的物质”实验结果如下 注孕酮属于类固醇激素是孕激素的一种． 由实验一可得出推论含有可以诱导卵母细胞成熟的物质． 由实验二可得出推论这种诱导早期卵母细胞成熟的“促成熟因子”的化学成分是孕酮在实验二中的作用是．
Sxl基因的表达是果蝇胚胎向雌性方向发育的必要条件仅在含两条X染色体的受精卵中表达．因而失去Y染色体的果蝇呈
低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体从而产生染色体数目加倍的卵细胞此卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎．上述过程中产生下列四种细胞如图所示四种细胞的染色体行为以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例可出现的是
某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下下列叙述正确的是
一个班级分组进行减数分裂实验下列操作及表述正确的是
分析有关遗传病的资料回答问题． W是一位52岁的男性患有血中丙种球蛋白缺乏症XLA这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病．据调查W的前辈正常从W这一代起出现患者且均为男性W这一代的配偶均不携带致病基因W的兄弟在41岁时因该病去世．W的姐姐生育了4子1女儿子中3个患有该病其中2个儿子在幼年时因该病夭折． 1XLA基因B﹣b的遗传方式是．W女儿的基因型是． 2XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变下列对该可遗传突变的表述正确的是． A．该突变基因可能源于W的父亲 B．最初发生该突变的生殖细胞参与了受精 C．W的直系血亲均可能存在该突变基因 D．该突变基因是否表达与性别相关 3W家族的XLA男性患者拥有控制该病的相同基因型在未接受有效治疗的前提下一部分幼年夭折一部分能活到四五十岁这一事实表明多选． A．该致病基因的表达受到环境的影响 B．该致病基因的表达与其他基因的表达相关 C．患者可以通过获得性免疫而延长生命 D．患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短 W的女儿与另一家族中的男性Ⅱ﹣3结婚Ⅱ﹣3家族遗传有高胆固醇血症如图该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致．Ⅱ﹣7不携带致病基因． 4W的女儿与Ⅱ﹣3彼此不携带对方家族的致病基因两人育有一子这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是． 5若W的女儿怀孕了第二个孩子同时考虑两对基因这个孩子正常的概率是．
对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是
请据图回答问题 1突触由三部分组成N释放神经递质是否耗能是/否． 2甲图中刺激e点时电流表偏转次． 3某种药物可以阻断青蛙的屈肌反射活动但是不知道该药物是抑制神经纤维上兴奋的传导还是抑制突触间隙兴奋性递质的传递甲图中各点可作为投药或者刺激的位点． ①第一步电刺激e点用以检测肌肉是否具有生理机能若出现肌肉收缩这种现象是否属于反射． ②第二步药物投放在b处刺激点无肌肉收缩反应刺激c点有/无反应证明药物抑制突触间隙兴奋性递质的传递． ③第三步药物投放在d处刺激点无反应刺激点有反应证明药物抑制神经纤维上兴奋的传导．
某二倍体植物宽叶M对窄叶m为显性高茎H对矮茎h为显性红花R对白花r为显性基因Mm与基因Rr在2号染色体上基因Hh在4号染色体上． 1基因MR编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图1所示起始密码子均为AUG．若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A其对应的密码子将由变为．正常情况下基因R在细胞中最多有个其转录时的模板位于填“a”或“b”链中． 2用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1F1自交获得F2F2中自交性状不分离植株所占的比例是用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为． 3基因型为Hh的植株减数分裂时出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞最可能的原因是．缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时偶然出现一个HH型配子最可能的原因是． 4现有一宽叶红花突变体推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图2甲乙丙中的一种其他同源染色体数目及结构正常．现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择请设计一步杂交实验确定该突变体的基因组成是哪一种．注各型配子活力相同控制某一性状的基因都缺失时．幼胚死亡 实验步骤 ① ②观察统计后代表现型及比例． 结构预测 Ⅰ．若则为图甲所示的基因组成 Ⅱ．若则为图乙所示的基因组成 Ⅲ．若则为图丙所示的基因组成．
一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时有一对同源染色体不发生分离所形成的次级精母细胞减数分裂的第二次分裂正常．另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常减数分裂的第二次分裂时在两个次级精母细胞中有一个次级精母细胞的1条染色体的姐妹染色单体没有分开．以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子以下简称为不正常的配子．上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是
AB型血友病分别由于凝血因子Ⅶ和IX缺失导致．图中显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点．一对健康夫妇他们的双亲均正常生育了四个儿子一个患有色盲和血友病一个患有血友病一个患有色盲一个正常．若不考虑基因突变则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是
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