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关于质控标准菌株的一般保存方法叙述正确的是()

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平板厚度要求≥4mm  一般使用MH琼脂  必须使用ATCC菌株作为质控菌株  使用专用药敏纸片  菌悬液相当于1麦氏标准的细菌浓度  
精密度考察结果用RSD表示,一般应小于15%  标准曲线至少有5个浓度,可包括零点  质控样品测定结果的偏差,一般小于20%  提取回收率是评价萃取方案优劣的指标之一,一般低于100%  标准曲线范围应覆盖全部待测浓度,不能外推求算未知样品浓度  
标准储存条件为5~10℃  片盒应水平放置  标准储存湿度为30%~40%  有效期一般为出厂后18个月  冷藏的胶片可直接使用  
含量确定的处于一定基质中的特性明确的物质  含量已知、处于与实际标本相同基质中特性明确的物质  质控品不一定是纯品  质控品一般分高、中、低三种  质控品必须具备良好稳定性  
平板厚度要求≥4mm  一般使用MH琼脂  必须使用ATCC菌株作为质控菌株  使用专用药敏纸片  菌悬液相当于Ⅰ麦氏标准的细菌浓度  
含量确定的处于一定基质中的特性明确的物质  含量已知、处于与实际标本相同基质中特性明确的物质  质控品不一定是纯品  质控品一般分高、中、低三种  质控品必须具备良好稳定性  
平板厚度要求  一般使用MH琼脂  必须使用ATCC菌株作为质控菌株  使用专用药敏纸片  菌悬液相当于1麦氏标准的细菌浓度  
所有培养基都应做无菌实验,并按培养基的用途进行生长实验或者耐药筛选实验  对于细菌鉴定用的过氧化氢酶和氧化酶仅需要在开始使用之前进行阴性质控和阳性质控,无需每次使用之前都进行质控  对于全自动的细菌鉴定系统,每批试剂至少使用一次厂家提供的标准菌株进行质控  对于手工法的药敏试验,每周至少用相应标准菌株进行一次质控  对于仪器法的药敏试验,每批试剂至少使用一次厂家提供的标准菌株进行质控  
实验室应保存有标准菌株  每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测  新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果  在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围,有1个以上的结果超出即认为是失控,需要寻找原因加以纠正  只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数  
实验室应保存有标准菌株  每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测  新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果  在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围,有1个以上的结果超出即认为是失控,需要寻找原因加以纠正  只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数  
实验室应保存有标准菌株  每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测  新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果  在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围,有1个以上的结果超出即认为是失控,需要寻找原因加以纠正  只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数  
一线药、二线药的敏感质控菌株  链霉素耐药质控菌株  异烟肼耐药质控菌株  环丝氨酸耐药质控菌株  卡那霉素耐药质控菌株  
标准储存条件为5~100℃  片盒应水平放置  标准储存湿度为30%~40%  有效期一般为出厂后18个月  冷藏的胶片可直接使用  
平板厚度要求≥4mm  一般使用MH琼脂  必须使用ATCC菌株作为质控菌株  使用专用药敏纸片  菌悬液相当于1麦氏标准的细菌浓度  
包括病案管理质控与病案内容质控  分为三级质控  一般为主治医师质控  指的是终末质控  是期中质控