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麻醉作用最弱的是

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美沙酮最强,哌替啶次之,吗啡最弱  美沙酮最强,吗啡次之,哌替啶最弱  吗啡最强,哌替啶次之,美沙酮最弱  吗啡最强,美沙酮次之,哌替啶最弱  哌替啶最强,吗啡次之,美沙酮最弱  
与其他常用局部麻醉药相比,局部麻醉作用最弱  其代谢产物能对抗磺胺类药物的抗菌作用  亲脂性高,穿透力强,可用于各种局部麻醉方法  还可用于损伤部位的局部封闭  有过敏史患者可用利多卡因替代  
金属离子  高氧环境  麻醉气体(临床应用水平)  湿度的变化  温度的变化  
毒性最大  作用最弱  可用于心律失常  可兴奋心肌细胞  有明显收缩血管的作用  
利福平  对氨水杨酸  比嗪酰胺  链霉素  乙胺丁醇  
静电引力  范德华引力  库伦引力  氢键  疏水作用力  
毒性最大  作用最弱  可用于心律失常  可兴奋心肌细胞  有明显收缩血管的作用  
利福平  对氨基水杨酸  吡嗪酰胺  链霉素  乙胺丁醇  
最大效能与成瘾性之比是一常数  长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受  兼有激动和拮抗受体的药是最弱的  很多效应是与脑内阿片肽类相同的  镇痛部位主要在感觉神经的末梢  
普鲁卡因  丁卡因  利多卡因  丙胺卡因  布比卡因  
利多卡因  丁卡因  可卡因  普鲁卡因  布比卡因  
“7时给予氮芥,致畸作用最弱”  “1时给予环磷酰胺,致畸作用最弱”  “环磷酰胺致畸作用在春、夏季最高”  “3时注射心得安毒性最大,11时最低”  “药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈现周期性波动”  
吡嗪酰胺  对氨水杨酸  利福平  链霉素  乙胺丁醇  
毒性最大  作用最弱  可用于心律失常  可兴奋心肌细胞  有明显收缩血管的作用  
氢化可的松  可的松  泼尼松  泼尼松龙  地塞米松  
最大效能和成瘾性之比是-常数  长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受  兼有冲动和拮抗受体的药是最弱的  很多效应是和脑内阿片肽类相同的  镇痛部位主要在感觉神经的末梢  
普鲁卡因  丁卡因  利多卡因  布比卡因  罗哌卡因  
黄金  水银  水  空气  

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