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甲实验的步骤是①④⑤,其中去除杂质的关键步骤是蒸发 甲实验各步操作中,玻璃棒的作用都是相同的 乙实验若按照②③①的步骤进行操作, 则配制的溶液浓度偏大(ρ水=1 g/cm3) 乙实验中,若①所用的烧杯内壁沾有水,对配制的溶液浓度无影响
油脂检测实验中,换上高倍物镜后,调粗准焦螺旋,观察被染色的颗粒 检测蛋白质时将双缩脲试剂A.和试剂B.同时加入,摇匀,观察颜色变化 油脂鉴定中50%乙醇溶液的作用是洗去多余的染料 还原糖的检测中,不需加热也能观察到红黄色沉淀的出现
粗盐中难溶性杂质去除的主要操作是②④⑤,其中去除杂质的关键操作是⑤ ②④⑤各步操作中,玻璃棒的作用都是相同的 按①③②的步骤进行实验,可以配制一定溶质质量分数的溶液,但步骤③产生误差 按①③②的步骤配制一定溶质质量分数的溶液时,若②所用的烧杯内壁沾有水,不影响实验结果
用于鉴定还原糖的斐林试剂甲液和乙液混合后要节约使用,以备下次再用 脂肪的鉴定需要用显微镜才能看到被染色的脂肪滴 用于鉴定蛋白质的双缩脲试剂A.液与B.液与斐林试剂甲液和乙液浓度可以相同 在鉴定脂肪的实验中,苏丹Ⅳ将脂肪染成橘黄色,苏丹Ⅲ将脂肪染成红色
图中B步骤主要观察细胞质的大小以及细胞壁的位置 图中E步骤滴加的是清水 该实验的日的是观察植物细胞的质壁分离与复原 本实验不需设立对照实验,在时间上形成了前后自身对照
甲实验的步骤是①④⑤,其中去除难溶性杂质的关键一步是蒸发 甲实验各步操作中的玻璃棒都是用来搅拌的 乙实验按照②③①的步骤进行操作,如果步骤③仰视读数会导致配制的溶液浓度偏小 乙实验中,若①所用烧杯刚刚用清水洗过,会导致配制的溶液浓度偏大
用于鉴定还原糖的斐林试剂甲液和乙液混合后要节约使用,以备下次再用 脂肪的鉴定需要用显徼镜才能看到被染色的脂肪滴 用于鉴定蛋白质的双缩脲试剂A.液与B.液与斐林试剂甲液和乙液浓度可以相同 在鉴定脂肪的实验中,苏丹IV将脂肪染成橘黄色,苏丹III将脂肪染成红色
甲实验的步骤是①④⑤,其中去除杂质的关键步骤是蒸发 甲实验各步操作中,玻璃棒的作用都是相同的 乙实验若按照②③①的步骤进行操作, 则配制的溶液浓度偏大(ρ水=1 g/cm3) 乙实验中,若①所用的烧杯内壁沾有水,对配制的溶液浓度无影响
对实验操作的空间、操作者的衣着和手进行火菌处理 步骤①倒平板操作时.倒好后应立即将其倒过来放罝 步骤③应多个方向划线,使接种物逐渐稀释,培养后出现单个菌落 步骤④划线结束后在皿盖上做好标注
甲实验的步骤是①④⑤,其中去除杂质的关键步骤是蒸发 甲实验各步操作中,玻璃棒的作用都是相同的 乙实验若按照②③①的步骤进行操作, 则配制的溶液浓度偏大(ρ水=1 g/cm3) 乙实验中,若①所用的烧杯内壁沾有水,对配制的溶液浓度无影响
甲实验的步骤是①④⑤,其中去除杂质的关键步骤是蒸发 甲实验各步操作中,玻璃棒的作用都是相同的 乙实验若按照②③①的步骤进行操作,则配制的溶质质量分数不准确 乙实验中,若①所用的烧杯内壁原先沾有水,对配制的质量分数无影响
甲实验的步骤是①④⑤,其中去除杂质的关键步骤是蒸发 甲实验各步操作中,玻璃棒的作用都是相同的 乙实验若按照②③①的步骤进行操作,砝码为5 g(游码读数0),则配制的溶液浓度偏大(ρ水=1 g/cm3) 乙实验中,若①所用的烧杯内壁沾有水,对配制的溶液浓度无影响
先测量原长,后竖直悬挂 先竖直悬挂,后测量原长 先后顺序对实验结果无影响 先后顺序对实验结果的影响程度取决于弹簧的自重
用于鉴定还原糖的斐林试剂甲液和乙液,可直接用于蛋白质的鉴定 脂肪的鉴定需要用显微镜才能看到被染色的脂肪滴 用于鉴定蛋白质的双缩脲试剂A.液与B.液要混合均匀后,再加入含样品的试管中 在鉴定脂肪的实验中,苏丹Ⅳ将脂肪染成橘黄色,苏丹Ⅲ将脂肪染成红色
讲清演示实验的步骤和方法 引导学生分析实验现象 指导学生正确操作 方法要科学、操作要规范
洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度 用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14mol/L,获得滤液 常温下菜花匀浆中有些酶类会影响DNA的提取 用菜花替代鸡血作为实验材料,其实验操作步骤相同
甲实验的步骤是①④⑤,其中去除杂质的关键一步是蒸发 甲实验各步操作中的玻璃棒都是用来搅拌的 乙实验按照②③①的步骤进行操作, 会导致配制的溶液浓度偏小 乙实验中,若①所用烧杯刚刚用清水洗过,会导致配制的溶液浓度偏大