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感觉神经敏感性增强 副交感神经活动增强 局部黏膜的微血管扩张 腺体增生 炎症介质及细胞因子合成增加，增加黏附分子的表达
不能阻止过敏介质的释放 不能直接对抗过敏介质的作用 肥大细胞膜稳定作用 吸入给药可能引起呛咳 抑制肺肥大细胞脱颗粒
与组胺竞争效应细胞膜上的组胺受体发挥抗H1受体的作用 稳定肥大细胞膜，阻断肥大细胞脱颗粒和释放介质 抗胆碱药，抑制胆碱能神经的活性 收缩血管 阻断变应原与IgE结合，提高患者对致敏变应原的耐受力
脱颗粒百分率>30%，组胺释放>50% 脱颗粒百分率>25%，组胺释放>45% 脱颗粒百分率>20%，组胺释放>40% 脱颗粒百分率>15%，组胺释放>35% 脱颗粒百分率>25%，组胺释放>15%
激肽 前列腺素 单核细胞 细胞趋化因子 中性粒细胞
嗅觉神经敏感性增强 副交感神经活动增强 局部黏膜的微循环血管扩张 炎症介质及细胞因子合成增加，增加粘附分子的表达 交感神经敏感性增强
翼管神经敏感性增强 副交感神经活动增强 交感神经敏感性增强 局部黏膜的微血管扩张 炎性介质及细胞因子合成增加，增加粘附分子表达
激肽 前列腺素 单核细胞 细胞趋化因子 中性粒细胞
特异性IgE附着于介质细胞面 变应原和肥大细胞表面的IgE桥联 肥大细胞脱颗粒 炎性介质释放 炎性细胞浸润
与组胺竞争效应细胞膜上的组胺受体发挥抗H1受体作用 稳定肥大细胞膜，阻断肥大细胞脱颗粒和释放介质 抗胆碱药，抑制胆碱能神经的活性 收缩血管 抑制免疫
嗅觉神经敏感性增强 副交感神经活动增强 局部粘膜的微血管扩张 炎症介质及细胞因子合成增加，增加粘附分子的表达 交感神经敏感性增强
大剂量不产生封闭效应 大剂量可导致感染 大课题使炎性介质的释放增加，引起严重症状，甚至可引起过敏性休克 大课题可导致并发症 大课题有毒
大剂量不产生封闭效应 大剂量可导致感染 大剂量使炎性介质的释放增加，引起严重症状，甚至可引起过敏性休克 大剂量可导致并发症 大剂量有毒
脱颗粒百分率>30%，组胺释放>50% 脱颗粒百分率>25%，组胺释放>45% 脱颗粒百分率>20%，组胺释放>40% 脱颗粒百分率>15%，组胺释放>35% 脱颗粒百分率>25%，组胺释放>15%
不能阻止过敏介质的释放 不能直接对抗过敏介质的作用 肥大细胞膜稳定作用 吸入给药可能引起呛咳 抑制肺肥大细胞脱颗粒
湘公网安备 43130202000226号