你可能感兴趣的试题
止痛效力强、起效快、时效短、副作用小 止痛效力弱、起效慢、时效短、副作用小 止痛效力强、起效慢、时效长、副作用小 止痛效力弱、起效快、时效短、副作用小 止痛效力强、起效快、时效短、副作用大
的结构式如下： ，据你所学知识判断A.属于（ ） A.酸类 酯类 醛类 酚类
阿片生物碱类止痛剂 利尿剂 抗肿瘤药物 蛋白同化制剂
是人工合成的新型阿片受体激动剂 起效迅速 由于其独特的酯键结构，可被血浆和组织中的非特异性酯酶代谢 假性胆碱酯酶缺乏影响瑞芬太尼的代谢 消除迅速
止痛剂 激素类 心包穿刺放液 阿司匹林 迅速洋地黄化
美沙酮是氨基酮类药物 美沙酮的左旋体镇痛作用强，右旋体作用极弱，药用其外消旋体 布桂嗪是阿片受体的激动-拮抗剂，显效速度快，一般注射后10分钟起效 曲马多是微弱的u阿片受体激动剂，分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体 瑞芬太尼具有起效快，维持时间长的特点，临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛
分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式 分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式 分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式 确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯
直接作用于阿片受体，可被纳洛酮特异的拮抗 是至今使用最多的创伤止痛药 只可通过静脉给药 包括吗啡、芬太尼、哌替啶等
弱阿片类的止痛剂 阿片类的止痛剂 解热镇痛剂类的止痛剂 强阿片类的止痛剂 弱大麻类的止痛剂
弱阿片类的止痛剂 阿片类的止痛剂 解热镇痛剂类的止痛剂 强阿片类的止痛剂 弱大麻类的止痛剂
纳洛酮可通过静脉、肌肉、皮下给药，但不能通过气道给药 纳洛酮对芬太尼中毒所致的肌肉强直有效 纳洛酮能拮抗呢替啶中毒引起的癫痫发作和惊厥 纳洛酮对海洛因和美沙酮中毒的非心源性肺水肿有效 长半衰期阿片类(如美沙酮)或强效阿片类(如芬太尼)中毒时，应立即肌注纳洛酮
是人工合成的新型阿片受体激动剂 起效迅速 由于其独特的酯键结构，可被血浆和组织中的非特异性酯酶代谢 假性胆碱酯酶缺乏影响瑞芬太尼的代谢 消除迅速
阿片生物碱类止痛剂 利尿剂 抗肿瘤药物 蛋白同化制剂
湘公网安备 43130202000226号